Akari Therapeutics参与虚拟投资者“这意味什么”访谈讨论公司扩展的ADC药物管线

首席执行官阿比泽·加斯莱特瓦拉 (Abizer Gaslightwala) 讨论了公司近期发布的关于其抗体药物偶联物 (ADC) 产品线扩展和知识产权战略的公告。

该公司还讨论了其领先的抗体药物偶联物（ADC）项目AKTX-101，以及在推进首次人体试验过程中计划提交的IND和CTA申请。

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佛罗里达州坦帕和伦敦，2026 年 2 月 11 日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于开发由新型 RNA 剪接有效载荷驱动的下一代抗体药物偶联物 (ADC) 的肿瘤生物技术公司 Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克股票代码： AKTX ）今天宣布，Akari Therapeutics 首席执行官 Abizer Gaslightwala 参加了一场虚拟投资者“这意味着什么”访谈，重点介绍了公司不断扩大的 ADC 产品线和知识产权战略。

在本次讨论环节中，Gaslightwala 先生介绍了 Akari 近期提交的专利申请，以及该公司第二款靶向 CEACAM5 表达实体瘤的抗体药物偶联物 (ADC) 候选药物 AKTX-102 。讨论重点强调了这一里程碑事件如何凸显了 Akari 基于 PH1 平台开发的 ADC 平台的可扩展性及其开发多种差异化治疗方案的能力。

Gaslightwala先生还介绍了Akari公司针对CEACAM5的独特策略，即通过其新型抗体构建体结合PH1剪接体调节有效载荷，以及公司在其主导项目AKTX-101推进IND和CTA申报以及首次人体试验过程中的执行重点。此外，该环节还探讨了Akari公司不断增长的专利组合在支持长期价值创造和潜在合作机会方面的战略重要性。

虚拟投资者“这意味着什么”环节（本期节目介绍了 Akari Therapeutics）现已上线，点击此处即可观看。

关于 Akari Therapeutics
Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发新一代抗体药物偶联物（ADC），其独特的有效载荷PH1靶向RNA剪接。凭借其创新的ADC发现平台，该公司能够生成ADC候选药物，并根据所需的应用，针对任何感兴趣的抗原靶点进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并采用专有的连接子，使其能够将新型有效载荷PH1直接递送至肿瘤，并将脱靶效应降至最低。与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH1是一种新型有效载荷，它是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。临床前动物模型研究表明，这种剪接调节作用能够诱导癌细胞死亡，同时激活先天性和适应性免疫系统，从而产生强大而持久的活性。在临床前研究中，AKTX-101 显示出与传统有效载荷的抗体偶联药物 (ADC) 相比，具有显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与免疫检查点抑制剂协同作用的潜力，并且无论作为单药还是与免疫检查点抑制剂联合用药，均已证实可延长生存期。PH1 有效载荷也被证实对携带关键致癌驱动基因（例如 KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3 融合基因等）的癌细胞具有很高的活性。公司已启动 AKTX-101 的 IND 申报准备研究，目标是在 2026 年底/2027 年初启动首次人体试验。同时，公司也在推进 AKTX-102 的研发，AKTX-102 是一种针对胃肠道和肺癌中一个高度相关的新靶点的 ADC。欲了解更多公司信息，请访问www.akaritx.com ，并在X和LinkedIn上与我们联系。

关于前瞻性陈述的警示性说明
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