FDA批准默克的KEYTRUDA方案治療鉑耐藥卵巢癌

2026-02-11 19:45

美國食品和藥物管理局（FDA）已批准默克公司（默克公司）' s KEYTRUDA®（派姆單抗）和KEYTRUDA QFLEX ™（派姆單抗和bera-pmph）與紫杉醇聯合使用，聯用或不聯用貝伐單抗，用於治療患有PD-L1陽性（綜合陽性評分' 1）鉑耐藥性卵巢卵巢癌、卵巢癌或原性腹膜癌的成年人，既往接受過一種或兩種全身治療方案。該批准基於與歐洲婦科腫瘤試驗網絡（ENGOT）小組合作進行的3期KEYNOTE-B 96/ENGOT-ov 65試驗的數據。

免責聲明：本新聞簡報由Public Technologies（PUBT）使用生成式人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。默克公司於2026年2月11日通過美國商業資訊（Ref. ID：20260210498224）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。