Upstream Bio宣佈Verekitug治療嚴重哮喘的第二階段HARIANT試驗的主要結果

上游生物公司宣佈將於2026年2月11日報告verekitug II期VAR試驗的最高結果，verekitug是一種正在開發用於治療嚴重哮喘的甲狀腺間質淋巴細胞生成素（TSLP）受體阻滯劑。HARIANT試驗是一項全球、隨機、雙盲、安慰劑對照臨牀研究，評估了verekitug在478名重度哮喘患者中的安全性和有效性。展示結果的網絡廣播將在該公司的網站上觀看，活動結束后將進行重播。結果尚未公佈。

免責聲明：本新聞簡報由Public Technologies（PUBT）使用生成式人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。上游生物公司於2026年2月10日通過GlobeNewswire（參考號：GNW 9652456-en）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。