Phio Pharmaceuticals報告PH-762在1b期皮膚癌試驗中的積極安全性和有效性結果

Phio Pharmaceuticals Corp.宣佈安全監測委員會（SMC）完成了對其主要臨牀候選藥物PH-762 1b期皮膚癌試驗的安全性審查。SMC發現，在五個劑量漸增隊列中接受四次腫瘤內注射PH-762的22名患者中，沒有出現嚴重的不良事件或劑量限制性毒性。最后一個隊列中的最大劑量濃度導致85%的病理反應率，六分之四的反應者觀察到腫瘤完全清除。這些結果支持在最高測試劑量下對PH-762進行進一步臨牀評價。該公司還報告了化學、製造和控制（SMC）開發方面的進展，預計原料藥材料將於2026年3月用於非人靈長類動物研究，先於計劃的關鍵人體試驗。結果已經給出。

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