FDA lässt UPLIZNA von Amgen zur Behandlung von gMG zu

Amgen Inc. Hatdie Zulassson der American Arzneimittelbehörde（FDA）für UPLIZNA®（inebilizumab-cdon）zur Behandlung von erwachsenen patienter mussierter重症肌無力（gMG）erhalten，抗-Acetylcholinrezeptor-或者抗-Muskel-spezifische-Tyrosinkinase-Antikörper陽性sind。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Amgen Inc.於2026年2月9日發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。