Entera Bio任命前辉瑞高管Geno J. Germano为董事会主席，以迎接关键里程碑

Entera迎来新任董事长，他拥有来自辉瑞、惠氏和其他领先生物制药公司的高级全球领导经验。Entera正推进多个口服肽项目，力争在2026年取得重大里程碑式进展。

特拉维夫，2026年2月9日（GLOBE NEWSWIRE）——口服肽和蛋白质替代疗法开发领域的领先企业Entera Bio Ltd.（纳斯达克股票代码：ENTX）（简称“Entera”或“公司”）今日宣布，其董事会已任命Geno J. Germano为董事会主席，自2026年2月4日起生效。Germano先生将接替即将卸任的Gerald Lieberman先生担任主席一职。

此次任命是在 Entera 公司研发管线加速推进之后做出的，该公司计划在 2026 年内将两项口服 PTH 肽项目推进临床试验，一项是针对骨质疏松症的 EB613 的 3 期注册研究，另一项是针对甲状旁腺功能减退症的长效口服 PTH 的首次人体研究。

“Entera 的主要临床资产 EB613 有望从根本上改变骨质疏松症的治疗方式，”Germano 先生表示。“虽然合成代谢疗法已被证实疗效显著，但其应用很大程度上受限于注射带来的不便。口服合成代谢疗法有望将骨骼重建治疗提前应用于更广泛的患者群体，并使其成为一线治疗方案。结合 Entera 在甲状旁腺功能减退症和代谢性疾病方面的计划，我期待与团队携手合作，共同推进公司进入这一关键的研发和执行阶段。”

Entera首席执行官Miranda Toledano表示：“我衷心感谢Jerry在董事会任职期间所做出的贡献。我们非常荣幸地欢迎Geno担任董事长。过去三年，Geno为Entera高度差异化的口服肽产品线、N-Tab®平台、监管合规以及向后期临床试验的过渡奠定了坚实的基础。Geno拥有数十年的全球生物制药领导经验，以及在后期开发和商业化过程中成功扩展高度差异化治疗平台的能力，这将是Entera的宝贵财富。我们期待与Geno携手合作，共同推动Entera迈向新的发展阶段。”

Germano先生是一位拥有三十余年领导经验的医药和生命科学领域高管，其经验涵盖研发、商业化和全球运营。他曾在辉瑞公司担任高级领导职务，包括辉瑞全球创新制药业务集团总裁，负责公司价值约140亿美元的创新药物组合，其中包括市场领先的药物以及多个治疗领域内大量处于后期研发阶段的候选药物。Germano先生还于2013年至2016年2月担任辉瑞产品组合战略与投资委员会联席主席。此前，在2009年至2013年期间，Germano先生曾担任辉瑞特药和肿瘤业务部门总裁兼总经理，负责领导全球市场的商业化、医学和概念验证后研发管线战略及开发工作。此外，自2020年3月起，杰尔马诺先生一直担任临床阶段生物技术公司Precision Biosciences, Inc.的董事。过去五年中，杰尔马诺先生曾担任Sage Therapeutics（2016年至2025年该公司被收购期间）、Orbital Therapeutics（一家私营临床前阶段生物技术公司，2025年3月至2025年12月该公司被收购期间）、Bioverativ Inc.（2018年3月被赛诺菲收购）以及The Medicines Company（2020年1月被诺华收购）的董事。杰尔马诺先生拥有奥尔巴尼药学院的药学学士学位。

关于 Entera Bio
Entera是一家专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法的临床阶段公司，致力于满足尚未得到充分满足的重大医疗需求，并认为口服片剂形式有望革新现有治疗标准。公司依托颠覆性的专有技术平台（N-Tab®）及其一系列针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2的首创口服肽类药物。公司最先进的候选产品EB613（口服PTH(1-34)）正在开发成为首个用于治疗绝经后低骨密度和高风险骨质疏松症女性的每日一次口服骨合成代谢（促进骨骼生长）片剂。一项针对EB613片剂（n=161）的安慰剂对照、剂量范围II期研究达到了主要终点（药效学/骨转换生物标志物）和次要终点（骨密度）。EB612项目正在开发成为首个用于治疗甲状旁腺功能减退症的口服PTH(1-34)片剂肽替代疗法。 Entera Bio 正在开发首个口服双靶点 GLP-1/胰高血糖素肽——氧合调节素片剂，用于治疗肥胖症和代谢综合征；同时，该公司还与 OPKO Health 合作，开发首个口服 GLP-2 肽，为患有罕见吸收不良疾病（例如短肠综合征）的患者提供一种无需注射的替代方案。欲了解更多关于 Entera Bio 的信息，请访问www.enterabio.com或在LinkedIn 、 Twitter和Facebook上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示声明
本新闻稿中的某些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。本新闻稿中所有关于我们前景、计划、财务状况、业务战略以及预期财务和运营业绩的陈述（历史事实陈述除外）均可能构成前瞻性陈述。诸如但不限于“预期”、“相信”、“能够”、“可能”、“期望”、“估计”、“设计”、“目标”、“打算”、“或许”、“可能”、“目的”、“计划”、“预测”、“预计”、“目标”、“可能”、“应该”、“将会”和“将要”等词语，以及这些词语的否定形式和类似表达，均可用于识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前的预期，而这些预期涉及风险、情况变化、假设和不确定性。前瞻性陈述不应被视为对未来业绩或结果的保证，也可能无法准确表明何时能够实现此类业绩或结果。可能导致实际结果与Entera前瞻性声明中反映的结果存在重大差异的重要因素包括但不限于：临床数据解读的变化；临床试验结果；FDA对我们临床试验结果的解读和审查以及分析；正在进行和计划中的临床前开发和临床试验的意外变化；我们提交监管文件、获得并维持候选产品监管批准的时间和能力；生产供应链可能中断和延迟；Entera或其合作方和实验室合作伙伴可用劳动力资源的损失；Entera可能根据合同义务提供的研发或临床活动受到影响；整体监管时间表；候选产品潜在市场的规模和增长；Entera候选产品的开发范围、进展和成本；Entera依赖第三方开展临床试验；Entera建立和维持开发和商业化合作的能力；Entera作为一家运营历史有限的开发阶段公司。 Entera 在治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症、短肠综合征、肥胖症、代谢性疾病以及其他其所关注的疾病类别方面，相对于市场上其他产品或正在开发的产品所处的竞争地位；Entera 在无法获得流动资金来源的情况下继续经营的能力；Entera 获得并维持其任何候选产品监管批准的能力；Entera 遵守纳斯达克最低上市标准以及与在美国作为上市公司遵守相关要求的其他事项的能力；Entera 的知识产权状况及其保护知识产权的能力；以及 Entera 最近向美国证券交易委员会提交的 10-K 表格年度报告的“关于前瞻性声明的警示性声明”、“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”部分以及 Entera 随后提交的 10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告中描述的其他因素。 Entera无法保证其预期结果或发展能够实现，即使基本实现，也无法保证会对Entera产生预期后果或影响。因此，无法保证此类前瞻性声明和估计中明示或暗示的结果能够实现。Entera提醒投资者不要依赖本新闻稿中的前瞻性声明。本新闻稿中的信息仅截至发布之日有效，除法律另有规定外，Entera不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

公司联系人：
Entera Bio：
米兰达·托莱达诺女士
Entera Bio 首席执行官
电子邮件：miranda@enterabio.com