Capricor Therapeutics推出投資者演講，重點介紹Duchenne計劃和Exosome平臺

Capricor Therapeutics Inc（納斯達克：CAPR）發佈了一份新的投資者演示文稿，詳細介紹了其用於治療杜氏肌營養不良症（DID）的主導項目deramiocel的更新。該演示文稿概述了該公司最近的進展，包括完成許可前檢查、2025年12月宣佈的HOPE-3三期臨牀試驗的積極頂線結果以及正在進行的監管互動。Capricor計劃向FDA提交更多文件，目標是取消之前發佈的完整迴應信（RTL），目標是在2026年下半年做出潛在的PDUFA決定。該公司還提供了財務概覽，報告了3.35億美元的形式現金余額和基於其當前運營計劃的約2-3年的跑道。Capricor強調了其與NS Pharma的美國分銷協議中潛在的里程碑付款，以及如果收到優先審查憑證的可能性。您可以通過下面的鏈接訪問完整的演示文稿。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Capricor Therapeutics Inc於2026年2月5日發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。