FDA授予Oncolytics Biotech的Pelareorep快速認定，用於治療Kras突變的MSG轉移性結直腸癌

2026-02-04 21:50

腫瘤生物技術公司宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）已授予佩拉雷普（pelareorep）與貝伐單抗（Avastin®）和FLFIRI聯合使用的快速通道指定，用於治療Kras突變、微衞星穩定的轉移性結直腸癌患者的二線環境。該公司計劃啟動一項對照臨牀研究，比較單獨的標準護理療法與標準護理加佩拉雷普，預計將於2026年底公佈中期數據。這一指定旨在促進解決未滿足醫療需求的療法的開發和審查。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。腫瘤生物技術公司於2026年2月4日通過GlobeNewswire發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考號：9648454），並對其中包含的信息全權負責。