熱門資訊> 正文
2025-01-22 14:06
1月22日(路透社)-賽諾菲SA SASY.PA:
Sarclisa在歐盟獲得批准,成為第一種與標準護理VRD聯合治療不適合移植的新診斷多發性骨髓瘤的抗CD 38療法
歐盟批准SARCLISA作為NDMM的首個抗CD 38治療藥物
基於積極的IMROZ第3階段研究結果的批准
日本和中國正在審查SARCLISA監管提交
代表歐盟的第三個適應症,包括兩種用於治療患有R/R MM的成年患者,一種用於NDMM的適應症
根據今天的決定,歐盟27個國家將獲得具有潛在變革性的新組合方案
源文本:ID:nGNX 2 RwYFw
更多公司報道:SASY.PA
(格但斯克新聞編輯室)
((gdansk. thomsonreuters.com; +48 58 769 66 00;)