Sangamo Therapeutics呈陽性階段-1/2-確認energenergy bnisse für Genetheapie bei Fabry-Krankvor

桑加莫治療公司我是3歲。2026年2月，Präsentation klinischer Daten der zulassungsrelevanten Phase-1/2-STAAR-Studie zu Isaralgene Civaparvovec（ST-920），einem firmeneigen Gentherapieproduktkandidaten für die Behandlung der Fabry-Krank，angekündigt。Ergebnisse betreffen 33 behandelte Patienten and wurden in Rahmen 22。年度WORLDSymposiumTM在聖地亞哥舉行，卡利福尼恩，vom 2。之二6。2026年2月vorgestellt。Die Studie ists abgeschlossen;所有Patienten mit 52-wöchigem后續活動in eine Langzeit-Nachbeobachtungsstudie aufgenommen。美國-美國食品和藥物管理局（FDA）有一個監管機構，這是一個統一的祖拉松（Zulassungsantrag），我們是第一階段/2階段的數據-研究小組。2025年，生物製品許可申請（BLA）開始生效。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。桑加莫治療公司於2026年2月3日通過EDGAR（美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考ID：0001001233-26- 00005），並對其中包含的信息全權負責。