FDA批准Prelude Therapeutics對JAK 2V617 F抑制劑Pt12396的IND申請

Prelude Therapeutics Inc.宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）已批准其研究性新葯申請（IND），即PRT 12396（一種MUX選擇性JAK 2 V617 F抑制劑）。該公司計劃在高風險veritus和中高風險骨髓纖維化患者中啟動一項PRT 12396的I期臨牀研究，預計第一名患者將於2026年第二季度接受給藥。該研究將評估研究藥物的安全性、有效性和藥代動力學特徵。JAK 2 V617 F抑制劑計劃須遵守與Incyte於2025年11月宣佈的獨家期權協議。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Prelude Therapeutics Inc.於2026年2月3日通過GlobeNewswire（參考號：GNW 9647790-en）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。