FDA負責人Zulassungsantrag für UX 111 von Ultragenyx

Ultragenyx製藥公司Hat den Biologics許可申請（BLA）für UX 111，eine gentherapeutische Behandlung für Sanfilippo-Syndrom Typ A（MPS Ⅲ IA），於2026年1月在美國食品和藥物管理局（FDA）eingereicht。這是2026年四季度發佈的一項新舉措。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Ultragenyx製藥公司於2026年2月3日通過GlobeNewswire（參考號：GNW 9647519-en）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。