Kyverna Therapeutics 任命 Mayo Pujols 为首席技术官

Pujols先生拥有超过30年的技术运营经验，擅长扩大CAR T细胞疗法和复杂生物制剂的商业化生产规模，Kyverna公司正朝着miv-cel的上市迈进。

加州埃默里维尔，2026 年 2 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Kyverna Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：KYTX）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为自身免疫性疾病患者开发细胞疗法。该公司今天宣布任命 Mayo Pujols 为首席技术官 (CTO)，该任命将于 2026 年 2 月 9 日生效。

普霍尔斯先生拥有超过30年的技术运营经验，在细胞和基因疗法的后期研发和商业化生产方面拥有深厚的领导背景。他的工作经历涵盖大型和小型生物制药公司，在推进项目生命周期的各个阶段方面均取得了卓越的成就。他将接替即将退休的凯伦·沃克女士。沃克女士将以顾问身份继续为公司提供咨询服务，以确保公司用于治疗僵人综合征的miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）生物制品许可申请（BLA）的顺利过渡和持续性。

“我们非常高兴地欢迎梅奥诊所的加入，这将有助于我们转型为一家商业化阶段的公司，为未来可能推出用于治疗僵人综合征的miv-cel做好准备，同时我们也将继续推进下一代产品线的创新，”Kyverna首席执行官Warner Biddle表示。“梅奥诊所在执行和运营方面拥有卓越的业绩记录，这对Kyverna至关重要，因为我们将致力于推进CAR-T细胞疗法的生产运营，并将其交付给自身免疫性疾病患者。我谨代表Kyverna领导团队，感谢Karen为提升我们的技术运营能力所做出的重大贡献，正是这些贡献支撑了公司在自身免疫CAR-T领域的成功运营和领先地位。”

最近，普霍尔斯先生曾担任Castle Creek Biosciences的首席运营官，负责监管后期自体细胞疗法业务。加入Castle Creek之前，普霍尔斯先生曾担任Rocket Pharmaceuticals的首席技术官，指导多个基因疗法项目顺利通过关键监管审批。他还曾担任合同开发和生产公司Andelyn Biosciences的首席执行官，负责构建和拓展业务，为细胞和基因疗法公司提供服务。在其职业生涯早期，普霍尔斯先生曾担任多个全球技术运营职位，包括诺华制药的全球细胞和基因疗法负责人、新基制药的全球CAR-T运营和技术副总裁，以及Advaxis、默克、阿斯利康/MedImmune和先灵葆雅等公司的高级职务。

“我很高兴在这个关键时刻加入Kyverna，并助力公司迈入下一个重要的增长阶段，”普霍尔斯先生表示。“公司在推进miv-cel的注册审批以及确立自身免疫CAR-T疗法领域的领先地位方面取得了显著进展。我期待与团队合作，进一步加快技术运营，以支持公司为自身免疫疾病患者推出变革性疗法。”

普霍尔斯先生拥有哥伦比亚大学化学工程硕士学位和史蒂文斯理工学院化学工程学士学位。

激励补助金
鉴于普霍尔斯先生被任命为Kyverna公司的技术官，预计其上任日期为2025年2月9日，Kyverna公司将授予普霍尔斯先生一项购买30万股普通股的期权（以下简称“期权”）。该期权将根据Kyverna Therapeutics, Inc. 2024年激励股权激励计划授予，并作为普霍尔斯先生受聘于Kyverna公司的一项重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)的规定。期权的行权价格为授予日Kyverna公司普通股的收盘价。该期权将分四年归属，其中25%的期权股份将于普霍尔斯先生就职一周年时归属，此后每月归属1/48的期权股份，但每次归属均以普霍尔斯先生在每个归属日继续为Kyverna公司服务为前提。Kyverna公司根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)提供此信息。

关于 miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）
Miv-cel 是一种全人源自体 CAR-T 细胞疗法，靶向 CD19，并具有 CD28 共刺激功能，旨在提高疗效和耐受性，目前正在研究其治疗 B 细胞驱动的自身免疫性疾病的疗效。单次给药即可实现深度 B 细胞清除和免疫系统重置，从而为自身免疫性疾病患者带来持久的、无需药物治疗的、无病缓解。

关于 Kyverna Therapeutics
Kyverna Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：KYTX）是一家专注于通过细胞疗法治愈自身免疫性疾病患者的临床阶段生物制药公司。Kyverna 的主要候选药物 miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）是一种自体 CD19 靶向 CAR-T 细胞疗法，已展现出从根本上改变多种 B 细胞驱动的自身免疫性疾病治疗模式的潜力。Kyverna 正在推进其潜在的首创神经免疫学产品线，近期已完成僵人综合征的注册试验，目前正在进行全身型重症肌无力的注册试验。公司还利用其他 KYSA 试验和研究者发起的试验（包括多发性硬化症和类风湿性关节炎的试验）来确定下一个优先适应症。此外，其下一代产品线包括采用创新技术改善患者治疗可及性和体验的 CAR-T 细胞疗法。更多信息，请访问https://kyvernatx.com 。

前瞻性声明
本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及任何其他非历史事实的陈述，均可能构成“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语及其类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些或类似的识别词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下内容：Kyverna的下一阶段增长，包括其向商业化阶段公司的潜在转型；miv-cel在僵人综合征中的潜在上市；Kyverna的研发管线机会；Kyverna CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病患者中的生产和患者交付方面的潜在优化；以及Kyverna潜在的首创神经免疫学产品线。由于多种重要因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性声明所指明的结果存在重大差异，这些因素包括：与市场状况相关的不确定性；先前临床试验、指定患者准入活动和临床前研究的结果未必能预测未来结果；Kyverna及其员工过去的业绩记录可能无法重现或预示未来成功；以及Kyverna最新年度报告（10-K表）和季度报告（10-Q表）“风险因素”部分中讨论的其他因素（Kyverna已向或可能随后向美国证券交易委员会提交这些报告）。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明均基于Kyverna管理团队当前的预期，且仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，Kyverna明确声明不承担任何更新任何前瞻性声明的义务，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

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