FDA批准IDE-血管動力學用於APEX-返回研究

AngioDynamics Inc. 2025年11月，美國食品和藥物管理局（FDA）將於2025年11月正式發佈IDE-Antrag zur APEX-Return-Studie erhalten。在研究中，AlphaReturn血液管理系統與AlphaVac F1885多用途機械抽吸系統在Patienten mit akutem intermediärem Risiko für Lungenbuolie untersucht。

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