GT Bioglma erhält FDA-Zulassson für IND-Antrag zu GTB-5550

GT Bizerma Inc.美國FDA的Zulassson是一個第1階段-研究GTB-5550，一個B7-H3-gerichteten NK-Zell-Engager für solide Tumoren，erhalten。Die Studie是Basket-Studie konzipiert和soll voraussichtlich Mitte 2026年發佈。第一階段-研究腫瘤中的vertavrudene solide和B7-H3-表達，在患者中使用劑量增加前列腺素、卵巢和Pankreaskarzinom，標準治療不會造成任何影響。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。GT Bizerma Inc.於2026年2月3日通過GlobeNewswire發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容（參考號：9647490），並對其中包含的信息全權負責。