Candel Therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条进行激励性授予

马萨诸塞州尼德姆，2026 年 2 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助患者对抗癌症的临床阶段生物制药公司 Candel Therapeutics, Inc.（简称 Candel 或公司）（纳斯达克股票代码：CADL）今天宣布，2026 年 1 月 31 日，Candel 董事会薪酬委员会（简称“董事会”）授予一名新员工购买公司 6,600 股普通股的股票期权，每股行权价格为 5.84 美元。

该等激励性股票期权系根据公司2025年激励计划（以下简称“该计划”）授予，其中25%的普通股股份将于员工入职周年日归属，剩余75%的普通股股份将在此之后分36个月等额归属。所有激励性奖励的归属均以员工在相应归属日之前持续为公司服务为前提条件。

上述奖励均系根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的规定，作为吸引员工加入公司的重要激励措施而授予，并依据该计划的条款授予。该计划已于2025年12月24日经董事会通过。

关于 Candel Therapeutics

Candel是一家专注于开发现成多模式生物免疫疗法的临床阶段生物制药公司，这些疗法能够诱导个体化的全身性抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel已建立两个基于新型基因修饰腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体的临床阶段多模式生物免疫疗法平台。Aglatimagene besadenovec（CAN-2409或aglatimagene）是腺病毒平台的主要候选产品。公司近期成功完成了aglatimagene治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的IIa期临床试验，以及一项关键的、安慰剂对照的III期临床试验，该试验针对局限性前列腺癌，并已根据与美国食品药品监督管理局（FDA）达成的特殊方案评估协议进行。 FDA 还授予 aglatimagene 快速通道资格、再生医学先进疗法资格，用于治疗中高危疾病患者新诊断的局限性前列腺癌；授予其非小细胞肺癌快速通道资格；并授予 aglatimagene 快速通道资格和孤儿药资格，用于治疗胰腺导管腺癌。

Linoserpaturev (CAN-3110) 是 HSV 平台的主要候选产品，目前正在进行一项针对复发性高级别胶质瘤的 1b 期临床试验，评估重复注射 linoserpaturev 的疗效。初步结果已发表于《自然》和《科学转化医学》杂志，linoserpaturev 获得了 FDA 的快速通道资格认定和孤儿药资格认定。此外，Candel 的 enLIGHTEN™ 发现平台是一个基于 HSV 的系统性、迭代式发现平台，它利用人类生物学和先进的分析技术，开发用于治疗实体瘤的新型病毒免疫疗法。

有关Candel的更多信息，请访问： www.candeltx.com

投资者联系方式
西奥多·詹金斯
副总裁，投资者关系和业务拓展
Candel Therapeutics, Inc.
tjenkins@candeltx.com

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本·香农
ICR医疗
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