GE HealthCare獲得Allia Moveo FDA 510（k）批准和CE認證

通用電氣醫療保健技術公司宣佈其Allia Moveo平臺已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）510（k）批准和CE認證。Allia Moveo系統旨在增強介入套件的移動性和精確性，支持一系列心血管、血管、非血管和外科手術。該平臺集成了人工智能驅動的引導工具，並提供緊湊的無電纜C形臂系統。繼瑪麗·蘭內隆格醫院（Hôpital Marie-Lannelongue）首次在全球部署后，美國首次安裝Allia Moveo在休斯頓貝勒聖盧克醫療中心（Baylor St. Luke ' s Medical Center）。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。通用電氣醫療保健技術公司於2026年2月2日通過美國商業資訊（Ref. ID：20260130422339）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。