EMA小組建議批准Incyte的Zynyz治療晚期肛門癌

Incyte Corporation宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）已發表積極意見，建議批准Zynyz®（retifanlimab）聯合鉑和紫杉醇用於一線治療轉移性或無法手術的局部複發性肛管鱗細胞癌（SCAC）成人患者。該建議基於3期POD 1 UM-303/InterAACT 2試驗的結果，該試驗證明接受聯合治療的患者的無進展生存期有統計學顯着的改善。CHMP的意見目前正在接受歐盟委員會的審查，該委員會將就歐盟的營銷授權做出最終決定。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Incyte Corporation於2026年1月30日通過美國商業資訊（Ref. ID：20260130540995）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。