阿尔卑斯集团宣布可能将管线扩展至CELESOME(+)之外，此前发布了雾化人脐带间充质干细胞外泌体疗法的成果

马来西亚吉隆坡，2026年1月30日（GLOBE NEWSWIRE）——Alps Group Inc.（简称“公司”或“ Alps Group ”）是Alps Life Sciences Inc.（简称“ Alps Holdco ”）的母公司，后者是一家专注于预测性、预防性和精准医疗的综合性生物技术研究和医疗保健平台。公司今日宣布，其外泌体相关产品线可能在此前披露的CELESOME(+)项目之外进一步扩展。此前，公司在《SAGE Open Medical Case Reports》上发表了一项初步回顾性临床病例系列研究，该研究描述了雾化吸入人脐带间充质干细胞（ hUCMSC ）来源的外泌体治疗哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者的疗效。该临床病例系列研究已在马来西亚卫生部国家医学研究注册中心注册（NMRR ID-25-00600-F4A）。

公司此前已披露了CELESOME(+)项目下与外泌体递送候选药物相关的研发活动。基于CELESOME(+)项目下外泌体分离、处理和表征活动所积累的技术经验，本次发布的报告描述了一项回顾性研究病例系列的观察性结果，该系列研究涉及肺部雾化给药。

哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球范围内的重大疾病负担，分别影响着全球约2.6亿（BMJ Open Respiratory Research，第12卷，第1期，2025年）和4亿（Montes de Oca等人，2025年）人。目前的标准疗法主要侧重于症状管理。本公司认为，已报道的观察结果可能为雾化人脐带间充质干细胞来源的外泌体提供靶向治疗、潜在的肺部疾病改善疗法创造机会。

阿尔卑斯集团首席执行官谭成光博士表示：

“这项回顾性病例系列报告了雾化吸入人脐带间充质干细胞来源的外泌体治疗哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病患者的初步临床观察结果。报告显示，患者肺功能有所改善，炎症标志物保持稳定，且未出现明显不良反应。尽管这些发现令人鼓舞，但仍需开展更大规模的对照研究来证实这些结果并建立标准化的治疗方案。”

如文献所述，每次治疗剂量为1毫升含有特定数量外泌体颗粒的外泌体溶液，与5毫升生理盐水混合。该溶液通过医用级电子雾化器吸入给药，每周一次，每次30分钟，持续5周。

本新闻稿讨论的是一种在研药物的研究性用途，并非旨在传达关于其疗效或安全性的结论。不能保证该产品的任何研究性用途都能成功完成临床开发或获得卫生监管机构的批准。

该研究的详细信息及其结果已经过同行评审，并发表在 SAGE Open Medical Case Reports 上，可通过以下网址访问： https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2050313X251386547 。

关于阿尔卑斯集团

Alps Group Inc. 是 Alps Life Sciences Inc. 的母公司。Alps Life Sciences Inc. 是一个综合性生物技术平台，将研发、医疗服务和健康解决方案整合到一个统一的生态系统中，致力于改善全球医疗保健成果。Alps Group 的使命是创建一个公平的医疗保健生态系统，使先进的预测性、预防性和精准医疗能够普及且价格合理。

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