Jyong Biotech子公司宣布MCS-8（PCP）在胆固醇和LDH指标上的二期临床数据，显示出在前列腺癌预防和代谢价值方面的潜力

台湾新北市，2026年1月30日（GLOBE NEWSWIRE）—— 台湾以科学为驱动的生物技术公司Jyong Biotech Ltd.（纳斯达克股票代码：MENS）（以下简称“公司”或“Jyong Biotech”）致力于研发和商业化创新且差异化的植物源新药，主要专注于泌尿系统疾病的治疗，初期重点开拓美国、欧盟和亚洲市场。公司今日公布了其在台湾开展的MCS-8（前列腺癌预防药物）II期临床试验中关键血液生化指标的最新统计分析结果。结果凸显了MCS-8此前已展现的多方面临床和商业潜力，超越了其在预防前列腺癌方面的临床证据，显示出其在降低高危恶性肿瘤风险方面的潜力。数据显示，MCS-8在代谢指标方面具有显著的新价值，尤其是在胆固醇和乳酸脱氢酶（LDH）方面。凭借这一势头，公司正在评估将 MCS-8 的适应症扩大到血脂管理、动脉粥样硬化和心血管疾病的可行性——这一战略举措旨在延长产品的生命周期并显著扩大市场份额。

II 期临床试验表明，经过两年的治疗，接受 MCS-8 治疗的受试者与基线相比，血脂控制得到改善，包括：

• 总胆固醇水平出现统计学意义上的显著降低（P = 0.036）；
• 安慰剂组的血清乳酸脱氢酶 (LDH) 水平出现统计学意义上的显著升高 (P = 0.024)，而 MCS-8 组未观察到这种升高。
  
  

乳酸脱氢酶（LDH）是一种广泛存在于全身器官和组织中的酶，血清LDH水平升高通常与细胞损伤或细胞死亡有关。MCS-8组中LDH水平未升高，提示MCS-8可能并未导致细胞损伤或死亡。

如先前披露，II期研究的主要疗效终点显示，与安慰剂组相比，MCS-8组的前列腺癌总体发病率降低了27.3%。此外，与安慰剂组相比，高级别前列腺癌（总Gleason评分≥7）的发病率降低了17.1%。进一步的病理分析显示出有利的趋势，包括诊断时阳性穿刺针芯的百分比降低了35.2%，以及阳性穿刺针芯中癌变区域的百分比降低了24.4%（与安慰剂组相比），表明疾病进展得到了更好的控制。先前披露的安全性分析数据显示，长期服用MCS-8两年并未增加不良事件的发生率。未观察到与MCS-8相关的严重不良事件，也未发现对肝功能、肾功能或血压的负面影响。公司认为，良好的耐受性支持MCS-8可能适用于长期预防性用药。

MCS-8 采用 Jyong Biotech 的核心专利药物组合物技术开发而成，该公司认为该技术可显著提高生物利用度并改善生理功效，为开发多种剂型和适应症提供了巨大潜力。

相关研究成果已发表在国际期刊《纳米技术》上，并被加拿大全球医学发现机构收录。

MCS-8 仍是一种研究性新药候选药物，尚未在任何司法管辖区获准商业使用。

关于Jyong Biotech有限公司

总部位于台湾的Jyong Biotech Ltd.是一家以科学为驱动的生物技术公司，致力于研发和商业化创新且差异化的植物源新药，主要专注于泌尿系统疾病的治疗，初期重点开拓美国、欧盟和亚洲市场。自2002年成立以来，公司已构建起涵盖药物研发所有关键环节的综合能力，包括早期药物发现与开发、药理学、毒理学、临床试验、注册事务、生产制造和商业化。凭借强大的研发实力和专有平台，公司已开发出一系列植物源候选药物，包括其主要候选药物^BOTRESO® 、另一款处于临床阶段的植物源候选药物以及其他处于临床前阶段的植物源候选药物。公司致力于研发和供应一流的创新药物，以满足客户的健康需求，并力求成为一家备受公众尊敬的、具有价值的企业。

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