Aprea Therapeutics報告了WEE 1抑制劑APL-1051在實體瘤中的早期概念驗證

Aprea Therapeutics Inc.宣佈了正在進行的I期ACESOT-1051劑量增量試驗的早期臨牀概念驗證結果，該試驗在晚期實體瘤患者中評估了WEE 1抑制劑APL-1051。初步數據包括觀察到150毫克劑量下子宮內膜癌患者出現未經證實的部分緩解，靶病變尺寸縮小約50%，CA-125水平下降超過90%。該研究目前正在招募220毫克隊列的患者，在70毫克、100毫克和150毫克劑量組中觀察到潛在的劑量反應趨勢。預計2026年上半年將進行更多研究更新，劑量升級預計將在今年晚些時候完成。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Aprea Therapeutics Inc.於2026年1月29日通過GlobeNewswire（參考號：GNW 9645027-en）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。