FDA批准Glaukos標籤補充劑允許iDose TR重新給藥

Glaukos Corporation宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准iDose® TR新葯申請（NDA）的標籤補充，允許使用重複治療方案重新給藥該產品。此次批准基於支持重複使用iDose TR的安全性和耐受性的臨牀證據。根據更新后的標籤，醫生現在可以對保持健康角膜（由角膜內皮細胞密度參數定義）的患者多次重新給藥iDose TR。臨牀研究和試驗表明，iDose TR重複給藥是安全且耐受性良好的。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Glaukos Corporation於2026年1月28日通過美國商業資訊（參考編號：20260128062505）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息承擔全部責任。