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2026-01-28 01:11
卡迪夫腫瘤公司宣佈了其隨機2期臨牀試驗(CRDF-004)的積極中期結果,該試驗評估了奧凡塞替聯合標準治療方案(FOLFIRI/貝伐珠單抗或FOLFOX/貝伐珠單抗)治療一線RAS突變轉移性結直腸癌患者的效果。該公司報告稱,與標準方案相比,接受onvansertib聯合FOLFIRI/貝伐珠單抗治療的患者的總緩解率和無進展生存期趨勢呈劑量依賴性改善。Onvansertib耐受性良好,未觀察到重大或意外毒性。基於這些發現,選擇30毫克劑量的奧萬舍替進行進一步開發。卡迪夫腫瘤科表示,最終數據和註冊計劃預計將於2026年上半年提供。結果於2026年1月27日在電話會議和網絡廣播中公佈。
聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息,但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的,不應被解釋為財務、投資或法律建議。卡迪夫腫瘤公司於2026年1月27日通過GlobeNewswire(參考編號:9642898)發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容,並對其中包含的信息承擔全部責任。