卡迪夫肿瘤学宣布高管领导层变动，随着公司转向后期临床开发阶段

圣地亚哥，2026 年 1 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cardiff Oncology, Inc.（纳斯达克股票代码：CRDF）是一家利用 PLK1 抑制剂开发针对多种癌症的新疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布了一项领导层过渡计划，旨在支持公司进入下一个增长阶段，并向后期开发和关键临床及公司里程碑迈进。

自2021年起担任卡迪夫肿瘤中心董事会成员的资深生物技术高管马尼·莫欣德鲁博士（Mani Mohindru, PhD）已被任命为临时首席执行官，即刻生效。首席执行官马克·厄兰德博士（Mark Erlander, PhD）和首席财务官詹姆斯·莱文（James Levine）已卸任。

作为此次过渡的一部分，布里吉特·林赛女士已晋升为首席会计官，以确保财务职能的连续性。她已在公司工作超过14年，此前担任高级副总裁兼财务主管。公司已启动首席执行官和首席财务官的招聘工作。

卡迪夫肿瘤公司（Cardiff Oncology）的主要候选产品onvansertib是一种高特异性口服PLK1抑制剂，目前正处于RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）的中期临床开发阶段。此外，该公司还在研究者发起的多项研究中，评估onvansertib作为单药疗法以及与其他疗法联合治疗多种其他癌症的疗效，这些癌症包括转移性胰腺导管腺癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和慢性粒单核细胞白血病。此次领导层变动体现了公司在项目成熟过程中，更加注重执行和推进临床进展。

“随着卡迪夫肿瘤公司（Cardiff Oncology）为下一阶段的临床和企业发展做好准备，董事会认为现在是调整高管和财务领导层以适应公司不断变化的需求的最佳时机，”董事会主席罗德尼·S·马金医学博士、哲学博士表示。“我们衷心感谢马克和杰米为卡迪夫取得今天的成就所做出的卓越贡献，尤其是在我们领先的候选产品——一线RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）的研发方面。RAS突变型mCRC是一个高度未被满足的领域，多年来一直没有取得任何重大进展。展望未来，我们对莫欣德鲁博士（Dr. Mohindru）在onvansertib临床开发的关键时刻领导公司充满信心，因为她拥有深厚的科学背景、卓越的运营领导能力和丰富的资本市场经验，这在业内实属难得。”

“卡迪夫肿瘤公司在PLK1抑制剂领域已建立了强大的科学和临床基础，其中onvansertib在治疗难度较大的患者群体中展现出令人鼓舞的疗效，”临时首席执行官Mani Mohindru博士表示。“鉴于onvansertib在RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）中的活性以及令人鼓舞的单药治疗数据，其疗效有望扩展至其他实体瘤和血液系统恶性肿瘤。我期待与董事会和团队紧密合作，进一步明确我们的战略重点，推进临床项目，并为公司进入后期研发阶段做好充分准备，同时保持稳健的资本运用和执行策略。”

莫欣德鲁博士是一位经验丰富的生物技术高管，在药物研发、企业战略和资本市场领域拥有丰富的领导经验。她是Roshon Therapeutics的创始人，该公司是一家专注于开发癌症和炎症性疾病创新疗法的私营生物技术公司。她目前担任CytomX Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：CTMX）的董事会成员。此前，莫欣德鲁博士曾担任Novasenta和CereXis的首席执行官和董事，并在Cara Therapeutics, Inc.和Curis, Inc.等上市生物技术公司担任过高级领导职务。

莫欣德鲁博士早年曾在瑞银集团、瑞士信贷和ThinkEquity担任股票研究分析师，负责生物技术行业的研究。她目前担任西北大学CLP研究所执行顾问委员会成员和科罗拉多大学盖茨研究所科学投资顾问委员会成员。莫欣德鲁博士拥有西北大学神经科学博士学位，以及印度新德里全印度医学科学研究所人类生物学学士学位和生物技术硕士学位。

关于卡迪夫肿瘤公司
卡迪夫肿瘤公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于推进以PLK1抑制为核心的创新癌症疗法。PLK1是一种已验证的肿瘤靶点，具有改变临床实践的潜力。我们的主要候选药物onvansertib是一种高特异性的口服PLK1抑制剂，目前正在一项针对RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗的II期临床试验中进行评估，旨在满足大量未被充分满足的癌症患者的需求。onvansertib也正在通过研究者发起的临床试验，在其他PLK1驱动的癌症中进行研究，并在难治性肿瘤中展现出强大的单药临床活性。通过靶向肿瘤的脆弱性，我们旨在克服治疗耐药性，并为患者带来更佳的临床疗效。

如需了解更多信息，请访问https://www.cardiffoncology.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。这些陈述可能使用诸如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或其他类似词语或表达方式来识别，这些词语或表达方式涉及卡迪夫肿瘤公司的预期、战略、计划或意图。这些前瞻性陈述基于卡迪夫肿瘤公司目前的预期，实际结果可能与预期存在重大差异。有多种因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所指明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于：我们能否成功找到并聘用一位正式的首席执行官和首席财务官；临床试验是一个漫长而昂贵的过程，且结果具有不确定性；早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果；我们的临床试验可能由于意外的副作用或其他安全风险而被暂停或终止，从而导致我们的候选产品无法获得批准；我们候选产品的临床前研究或临床试验结果可能不利或延迟。我们需要额外的融资；与业务中断相关的风险，包括新冠病毒疫情爆发和针对我们信息技术基础设施的网络攻击，这些都可能严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和费用；政府或第三方支付方报销的不确定性；对关键人员的依赖；市场营销和销售经验有限；激烈的竞争；专利保护和诉讼的不确定性；对第三方的依赖；以及未能获得FDA许可或批准以及不遵守FDA法规相关的风险。我们无法保证我们的候选产品能够被使用或取得商业成功。此外，我们无法保证未来的临床试验能够完成或取得成功，也无法保证我们的候选产品能够获得任何适应症的监管批准或取得商业成功。投资者应阅读Cardiff Oncology截至2024年12月31日止年度的10-K表格以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中列出的风险因素。尽管此处列出的因素具有代表性，但任何此类列表均不应被视为对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。未列出的因素可能对前瞻性陈述的实现构成重大额外障碍。本文所包含的前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日的信息，卡迪夫肿瘤中心不承担任何义务公开更新此类陈述以反映后续事件或情况。

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