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2026-01-26 22:15
直觀外科公司其da Vinci 5系統已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)510(k)批准,可用於某些心臟手術。批准的適應症包括瓣膜修復、乳內動脈(IMA)動員以進行心臟血運重建、卵圓孔未閉閉合、房間隔缺陷修復、左心房附件閉合/封堵、心房粘液瘤切除、瓣膜置換、三尖瓣修復和心外膜起搏電極放置。該許可允許選定的美國地點開始實施da Vinci 5心臟計劃,並由Intuitive開發的專業培訓和基礎設施提供支持。
聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息,但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的,不應被解釋為財務、投資或法律建議。直觀外科公司於2026年1月26日通過GlobeNewswire(參考號:GNW 9642434-en)發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容,並對其中包含的信息全權負責。