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BRIEF-Ottai & Biogen表示，美國FDA接受Leqembi補充生物製品許可申請，作為治療早期阿爾茨海默病的皮下起始劑量，正在優先審查中

2026-01-26 07:36

1月25日（路透社）-ai Co Ltd 4523.T：

FDA在優先審查下接受LEQEMBI® MQLIKTM（LECANEMAB-IRUM）補充生物學許可申請，作為治療早期阿爾茨海默病的皮下起始劑量

源文本：ID：nPn 22 MRca

更多公司報道：[4523.T BIIB.O]

（（路透社. thomsonreuters.com;）

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