Acrivon Therapeutics 宣布在即将举行的欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）年度国际大会上进行最新突破性口头报告

全球公认的关键意见领袖、丹娜-法伯癌症研究所的帕纳吉奥蒂斯（帕诺斯）·康斯坦丁诺普洛斯医学博士、哲学博士将重点介绍该公司正在进行的、旨在注册治疗子宫内膜癌的ACR-368 IIb期研究的最新中期临床数据。

马萨诸塞州沃特敦，2026 年 1 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物技术公司 Acrivon Therapeutics, Inc.（“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克股票代码：ACRV）致力于利用其专有的 Generative Phosphoproteomics AP3（Acrivon Predictive Precision Proteomics）平台发现和开发精准药物。该平台旨在解释和量化完整细胞中化合物特异性的、药物调控的整体效应，用于合理药物设计和预测性临床开发。该公司今天宣布将在即将于 2026 年 2 月 26 日至 28 日在丹麦哥本哈根举行的 ESGO^{第 27}届年会上进行演讲。

“我们非常高兴Konstantinopoulos博士将在这次盛会上展示ACR-368的临床数据，”Acrivon首席执行官、总裁兼联合创始人Peter Blume-Jensen医学博士、哲学博士表示，“我们相信，我们正在进行的研究中期数据为这一高度未被满足需求的患者群体提供了极具说服力的临床特征，并期待Panos博士与来自世界各地的顶尖妇科肿瘤学家分享这些数据和见解。”

ESGO年度大会是全球规模最大的妇科肿瘤医学会议之一，预计今年将有来自100多个国家的3000多名与会者齐聚一堂，分享妇科癌症领域的最新进展。

演示详情：

关于 Acrivon Therapeutics
Acrivon是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用其专有的生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台发现和开发精准药物。该平台能够以无偏倚的方式解读和量化完整细胞内化合物特异性的、药物调控的通路活性水平，从而产生TB级的专有数据，并提供快速、可操作的洞察。生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台包含一套不断扩展的强大自主研发工具，包括AP3数据门户（可将多模态数据转换为结构化数据以进行生成式人工智能分析）、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组。这些独特的功能使公司能够突破传统药物发现以及当前基于人工智能的靶点药物发现的局限性，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物，并将这些药物推进临床试验，从而实现精简的开发流程。

Acrivon公司目前正在推进其主要候选药物ACR-368（又名prexasertib），这是一种选择性小分子抑制剂，靶向CHK1和CHK2，目前正在进行一项针对子宫内膜癌的潜在注册性II期临床试验。该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于基于OncoSignature预测的敏感性，对ACR-368作为单药疗法在子宫内膜癌患者中的应用进行研究。FDA还授予ACR-368 OncoSignature检测突破性医疗器械认定，该检测可用于识别可能受益于ACR-368治疗的子宫内膜癌患者。

除了 ACR-368 之外，Acrivon 还利用其专有的生成式磷酸化蛋白质组学 AP3 平台，开发其基于共晶体学驱动的内部发现的管线项目。这些项目包括 ACR-2316，这是该公司第二个处于临床阶段的资产，它是一种新型、高效、选择性的 WEE1/PKMYT1 抑制剂，旨在通过强效激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 来驱动促凋亡细胞死亡，从而实现卓越的单药活性，这已在与基准抑制剂的临床前研究中得到证实。ACR-2316 的 I 期临床试验正在推进中，每周给药方案已确定。初步数据显示，该药物具有良好的耐受性，仅限于短暂的、机制相关的血液学不良事件，主要表现为中性粒细胞减少症。此外，该药物在AP3筛选出的实体瘤类型中显示出初步的临床活性，包括子宫内膜癌的部分缓解，以及小细胞肺癌（SCLC）和鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的缓解。SCLC和sqNSCLC是目前在研的其他WEE1或PKMYT1抑制剂均未显示出敏感性的肿瘤类型。此外，该公司正在推进其自主研发的靶向CDK11的候选药物ACR-6840的开发。

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投资者和媒体联系人：
亚当·D·利维，博士，工商管理硕士
alevy@acrivon.com

亚历山德拉·桑托斯
asantos@wheelhouselsa.com