歐盟批准Ionis Pharmaceuticals的DAWNZERA用於預防遺傳性血管性腫脹

愛奧尼斯製藥公司和大冢製藥公司，Ltd.宣佈，歐盟委員會已批准DAWNZERA™（donidalorsen）用於歐盟成年人和12歲及以上青少年遺傳性血管性腦病（HAE）復發的常規預防。該批准基於3期OASIS-HAE和OASISplus研究的積極結果，其中DAWNZERA證明了HAE發作率顯着降低。大冢擁有DAWNZERA在歐洲和亞太地區商業化的獨家權利。獲得該批准后，Ionis有資格獲得1500萬美元的里程碑付款，以及高達產品淨銷售額30%的分層特許權使用費。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。愛奧尼斯製藥公司於2026年1月21日通過美國商業資訊（Ref. ID：20260119050072）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。