Gilead的Trodelvy Plus Keytruda提高一線PD-L1+轉移性TNBC的無進展生存率

吉利德科學公司宣佈在《新英格蘭醫學雜誌》上發表三期ASCENT-04/KEYNOTE-D19臨牀試驗的完整結果。該研究評估了Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）聯合Keytruda®（pembrolizumab）與Keytruda加化療相比，在腫瘤表達PD-L1（CPS ' 10）的既往未經治療、無法手術的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者中的有效性和安全性。ASCENT-04/KEYNOTE-D19試驗達到了其主要終點，與對照組相比，Trodelvy和Keytruda的組合顯示疾病進展或死亡風險降低了35%（HR：0.65; p<0.001）。Trodelvy + Keytruda組的中位無進展生存期為11.2個月，而Keytruda+化療組的中位無進展生存期為7.8個月。該結果此前已在2025年ASCO年度大會和2025年歐洲腫瘤醫學協會大會上提交。吉利德已向美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局提交了該適應症的補充申請。

聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然PUBT努力提供準確、及時的信息，但這些人工智能生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。吉利德科學公司於2026年1月21日通過美國商業資訊（Ref. ID：20260120151830）發佈了用於生成此新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息全權負責。