NovaBridge宣布执行董事长傅伟进行公开市场购买

公司执行董事长傅伟告知公司，他有意购买价值高达 500 万美元的公司美国存托股份（ADS）。

马里兰州罗克维尔，2026年1月20日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于加速创新药物可及性的全球生物技术平台公司NovaBridge Biosciences（纳斯达克股票代码：NBP）（简称“NovaBridge”或“公司”）今日宣布，公司执行董事长傅伟计划通过公开市场交易购买至多500万美元的公司美国存托股份（ADS）。购买计划于2026年1月15日启动，截至本新闻稿发布之日仍在进行中。由于此次购买将由傅伟通过其控制的实体执行，NovaBridge无法保证购买的ADS数量或购买时间。

“2025年是NovaBridge具有里程碑意义的一年，我们实施了新的业务战略，并构建了一个真正的全球平台。此外，givastomig的1b期剂量扩展数据也令人信服，这进一步增强了我们对自身临床开发能力、高效执行力和长期潜力的信心。我们相信，我们已为下一阶段的增长做好了充分准备，我对我们的团队为患者和股东创造切实价值的能力也充满信心。” NovaBridge执行董事长兼CBC集团首席执行官傅伟表示。

NovaBridge 近期公布了针对一线（1L）转移性胃癌患者的 1b 期联合治疗研究的 givastomig 剂量扩展积极数据。

关于 NovaBridge

NovaBridge是一家全球生物技术平台公司，致力于加速创新药物的普及。公司将深厚的业务拓展经验与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产的研发。通过整合科学、战略和执行，NovaBridge助力变革性疗法从发现阶段快速惠及患者。

公司差异化的产品线以 givastomig 为首，givastomig 是一种潜在的同类最佳的 Claudin 18.2 x 4-1BB 双特异性抗体；VIS-101 是一种同类第二的、潜在的同类最佳的双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG2。

Givastomig通过4-1BB信号通路在Claudin 18.2表达的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。Givastomig正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，整合了PD-L1作为肿瘤衔接器和4-1BB作为条件性T细胞激活剂，用于治疗实体瘤。此外，NovaBridge拥有uliledlimab（一种靶向腺苷驱动的癌症免疫抑制的抗CD73抗体）在中国以外的全球权益。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，旨在为湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强效、更持久的治疗效果。VIS-101目前正在完成一项针对湿性AMD的大型随机、剂量探索性II期临床研究。NovaBridge是Visara的控股股东，Visara拥有VIS-101在除大中华区和部分亚洲国家以外的全球权益。

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前瞻性声明

本公告包含前瞻性陈述。这些陈述系根据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。这些前瞻性陈述可通过诸如“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预计”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“确信”等词语及其否定形式来识别。NovaBridge也可能在其向美国证券交易委员会（SEC）提交的定期报告、年度股东报告、新闻稿及其他书面材料中，以及其高管、董事或员工向第三方作出的口头陈述中，作出书面或口头的前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括关于公司信念和预期的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：傅伟可能进行的公开市场收购；关于givastomig和VIS-101及其其他候选药物的策略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性；NovaBridge候选药物（包括givastomig、ragistomig、uliledlimab和VIS-101）的战略和临床开发；预期的临床里程碑和结果以及相关时间安排。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下方面：当前市场状况；公司证明其候选药物安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，这些结果可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）的批准；相关监管机构就公司候选药物的监管批准所作出的决定的内容和时间安排；公司在获得批准后实现其候选药物商业成功的能力；公司获得并维持其技术和药物知识产权保护的能力；公司依赖第三方开展药物研发、生产及其他服务；公司运营历史有限，以及公司能否获得额外运营资金并完成候选药物的研发和商业化；以及公司于2025年4月3日向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表格年度报告“风险因素”部分中更详细讨论的风险，以及公司随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性及其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于公司目前可获得的信息。除法律另有规定外，公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

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