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Mainz Biomed将在美国癌症研究协会2026年年会上展示胰腺癌验证研究的结果

2026-01-14 14:15

首批关于基于血液的mRNA特征用于胰腺导管腺癌(PDAC)检测和导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)鉴别的数据将在圣地亚哥公布。

加州伯克利,2026年1月14日(GLOBE NEWSWIRE)——专注于癌症早期检测的分子遗传诊断公司Mainz Biomed NV(纳斯达克股票代码:MYNZ)欣然宣布将参加即将举行的美国癌症研究协会(AACR)2026年年会。此次盛会将于2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行。作为美国癌症研究协会主办的顶级盛会,本次年会将汇聚来自世界各地的科学家、临床医生和行业领袖,共同分享突破性的癌症研究成果,并探索肿瘤学领域的新方法。

在 AACR 会议上,该公司将展示其验证研究的结果,该研究评估了一种紧凑的专有血液衍生 mRNA 生物标志物组合和 AI 辅助建模方法,旨在区分 PDAC 与良性疾病(包括 IPMN),研究对象为 30 名受试者。

更多详情将在AACR 在线会议论文集中公布。

公司期待在 AACR 上展示这项研究的结果,因为其旨在彻底改变胰腺癌筛查方法,并为降低全球癌症死亡率做出贡献。

请访问美因茨生物医药公司面向投资者的官方网站 mainzbiomed.com/investors/ 获取更多信息。

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关于 Mainz Biomed NV

Mainz Biomed致力于开发可用于危及生命的疾病的、已上市的分子遗传诊断解决方案。公司的旗舰产品是ColoAlert® ,这是一款精准、无创且易于使用的结直肠癌早期检测诊断试剂盒。ColoAlert®已在欧洲上市。公司目前正在开展eAArly DETECT 2临床研究,为即将进行的FDA关键性研究做准备,以获得美国监管机构的批准。Mainz Biomed的候选产品组合还包括PancAlert,这是一款基于实时聚合酶链式反应(PCR)多重检测技术的早期胰腺癌筛查试剂盒,可检测血液和粪便样本中的分子遗传生物标志物。欲了解更多信息,请访问mainzbiomed.com或在LinkedIn TwitterFacebook上关注我们

有关美因茨生物医学研究所的媒体问询:
MC Services AG
马克西米利安·舒尔/西蒙娜·尼滕
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu

如有投资者咨询,请联系ir@mainzbiomed.com

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所界定的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述通常使用“预期”、“相信”、“期望”、“估计”、“计划”、“展望”和“预测”等词语以及其他类似表达,用于预测或表明未来事件或趋势,或并非对历史事实的陈述。这些前瞻性陈述反映了对现有信息的当前分析,并受各种风险和不确定性的影响。因此,在依赖前瞻性陈述时必须谨慎。由于已知和未知的风险,实际结果可能与公司的预期或预测存在重大差异。除其他因素外,以下因素可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异:(i) 未能达到预期的发展及相关目标;(ii) 适用法律或法规的变更; (iii) COVID-19疫情对公司及其现有或拟开拓市场的影响;以及 (iv) 本文所述的其他风险和不确定性,以及公司不时在其他报告和向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的其他公开文件中讨论的风险和不确定性。有关这些因素以及其他可能影响公司预期和预测的因素的更多信息,请参阅公司向SEC提交的初始文件,包括于2025年3月31日提交的20-F表格年度报告和于2025年9月26日提交的6-K表格年中报告。公司向SEC提交的文件可在SEC网站www.sec.gov上公开查阅。本新闻稿中我们作出的任何前瞻性陈述均仅基于Mainz Biomed目前可获得的信息,且仅代表截至发布之日的信息。除法律要求外,Mainz Biomed 不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新任何前瞻性声明(无论是书面还是口头)的义务。


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