RAD增持Radiopharm Ventures股份至87.5%

• Radiopharm Ventures, LLC 是 MD 安德森癌症中心和 Radiopharm Theranostics 于 2022 年成立的合资企业。
• 领先的候选药物 Betabart 是一种靶向 B7H3 的单克隆抗体，已获得 FDA 的研究性新药申请 (IND) 批准，可开展针对多种实体瘤的 I 期治疗试验，预计将于 2026 年第一季度对首例患者进行给药。
• 全球首个使用全身性放射性药物靶向B7H3的临床试验
  
• Radiopharm Ventures 的另外两项临床前资产也显示出早期积极成果，计划于 2026 年进入最终候选药物筛选阶段。

悉尼，2026 年 1 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于为高度未满足的医疗需求领域开发创新肿瘤放射性药物的临床阶段生物制药公司 Radiopharm Theranostics（ASX：RAD，纳斯达克：RADX，“Radiopharm”或“公司”）欣然宣布，公司已将其在 Radiopharm Ventures, LLC（与德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 (MDACC) 成立的合资企业）中的持股比例从 75% 增加到 87.5%。

Radiopharm 决定提高持股比例，是因为该合资企业在癌症治疗产品线方面持续取得令人鼓舞的进展，包括其领先的 B7H3 候选药物和其他临床前资产的推进。

B7H3是一种免疫检查点蛋白，在健康细胞中极少出现，但在大多数癌组织中持续过表达。癌组织中B7H3的高表达与肿瘤体积增大和淋巴侵犯密切相关。

Radiopharm首席执行官兼董事总经理Riccardo Canevari评论道：“我们对Radiopharm Ventures迄今为止取得的进展感到非常鼓舞。现在正是增持合资企业股份的绝佳时机，因为我们即将获得Betabart (RV01)剂量递增I期治疗研究的首次人体试验结果。我们对该项目的潜在价值及其造福多种实体瘤患者的潜力充满信心。”

主要候选单克隆抗体（mAb）Betabart，经^177Lu放射性标记，靶向B7H3，并于2025年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药研究许可。该I期治疗试验的首例患者预计将于2026年第一季度接受给药，目前已有多个研究中心启动试验。

此外，另外两个临床前候选药物也已显示出早期积极结果，并已进入最终候选药物筛选阶段，具有应用于多种实体瘤类型的潜在应用价值。

Radiopharm 和 MD 安德森癌症中心于 2022 年 9 月成立了 Radiopharm Ventures, LLC，旨在开发用于癌症治疗的新型放射性药物产品。该合资企业充分利用了 MD 安德森癌症中心在抗原发现和分子成像方面的专长，以及 Radiopharm 在开发靶向放射性药物疗法方面的能力。

关于 Radiopharm Theranostics

Radiopharm Theranostics 是一家临床阶段的放射治疗公司，致力于开发世界一流的创新放射性药物平台，用于满足高度未满足的医疗需求领域的诊断和治疗应用。Radiopharm 在澳大利亚证券交易所 (ASX) (RAD) 和纳斯达克 (NASDAQ) (RADX) 上市。公司拥有涵盖肽、小分子和单克隆抗体等独特且高度差异化的平台技术研发管线，用于癌症治疗。其临床项目包括一项 II 期临床试验和四项 I 期临床试验，针对多种实体瘤，包括肺癌、乳腺癌和脑转移瘤。了解更多信息，请访问 radiopharmtheranostics.com。

由执行主席保罗·霍珀代表Radiopharm Theranostics董事会授权。

更多信息：

里卡多·卡内瓦里
首席执行官兼总经理
电话：+1 862 309 0293
邮箱： rc@radiopharmtheranostics.com

安妮·玛丽·菲尔兹
Precision AQ（原Stern IR）
电子邮箱：annemarie.fields@ precisionaq.com

保罗·霍珀
执行主席
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邮箱： paulhopper@lifescienceportfolio.com

媒体
马特·赖特
NWR通信公司
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