Teva与Royalty Pharma达成协议 加速开发白癜风潜在疗法

• Royalty Pharma将提供高达5亿美元的资金，其中包括7500万美元用于2b期临床试验，以及Royalty Pharma可选择追加4.25亿美元，以支持Teva的抗IL-15候选药物TEV-'408的研发。
• TEV-'408 目前正处于治疗白癜风的 1b 期临床试验阶段，以及治疗乳糜泻的 2a 期临床试验阶段。
• 该融资协议支持梯瓦制药的“转型增长”战略，旨在加速其创新产品线的研发，并更快地将治疗方案带给患者。
  

美国新泽西州帕西帕尼和纽约，2026年1月11日（GLOBE NEWSWIRE）——梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）的美国子公司梯瓦制药与Royalty Pharma plc（纳斯达克代码：RPRX）今日宣布达成一项高达5亿美元的融资协议，旨在加速梯瓦抗IL-15抗体TEV-'408的临床开发。IL-15是一种关键细胞因子，参与多种免疫介导疾病通路。正在进行的TEV-'408白癜风研究的初步1b期数据表明，IL-15有望成为治疗多种自身免疫性疾病的潜在靶点。梯瓦预计将于2026年公布TEV-'408试验结果。

“战略合作是创新的动力。与 Royalty Pharma 的这项协议使我们能够更高效地推进科学研究，并加速产品研发，从而为全球患者提供切实有效的解决方案，”梯瓦制药总裁兼首席执行官 Richard Francis 表示，“白癜风的治疗存在巨大的未满足需求，目前仅有一种获批的局部用药，尚无全身性治疗方案。我们致力于推动科学进步，为慢性自身免疫性疾病患者带来新的有效疗法。”

“我们很高兴与梯瓦制药展开第二次合作，共同推进TEV-'408的研发，” Royalty Pharma首席执行官兼董事会主席Pablo Legorreta表示。“白癜风是一种慢性自身免疫性皮肤病，会给患者带来沉重的精神和心理负担，但目前的治疗方案并不完善。我们持续的合作凸显了Royalty Pharma作为长期值得信赖的合作伙伴的地位，我们将专注于资助具有变革性和改变临床实践潜力的创新疗法。”

交易条款
根据协议条款，Royalty Pharma将向Teva提供至多5亿美元，用于资助TEV-'408治疗白癜风的持续研发。这笔资金包括7500万美元的研发联合资助，用于开展一项计划于2026年启动的IIb期临床试验。基于IIb期临床试验的后续结果，Royalty Pharma可以选择额外提供4.25亿美元，用于联合资助III期临床试验。如果TEV-'408获得批准并上市，Teva将向Royalty Pharma支付里程碑付款，并按TEV-'408全球净销售额支付特许权使用费。

关于 TEV-'408
TEV-'408 是一种在研的人源单克隆抗体，旨在抑制白细胞介素-15 (IL-15)，IL-15 是一种参与免疫介导通路的细胞因子。TEV-'408 具有高亲和力和效力（体外实验），且半衰期较长，并计划为患者提供便捷的自我给药方案。

目前，TEV-'408正处于治疗白癜风的1b期临床试验阶段（NCT06625177）。该候选药物也在进行一项针对乳糜泻的2a期临床试验（ NCT06807463 ），并于2025年5月获得美国FDA的快速通道资格认定。TEV-'408通过阻断IL-15活性，旨在减少免疫介导的黑素细胞（色素生成细胞）破坏，从而减轻白癜风患者皮肤上的白斑；或减轻乳糜泻患者由IL-15驱动的肠道炎症和损伤。

关于白癜风
白癜风是一种慢性自身免疫性皮肤病，其特征是色素细胞（黑素细胞）丢失，导致身体任何部位出现白色斑块。白癜风可影响所有年龄、肤色和种族的人群，据估计全球患病率为0.5%至2%，但许多患者仍未被确诊。除了身体上的表现外，白癜风还会造成严重的心理和社会负担，许多患者会经历焦虑、抑郁和社交孤立。

目前的治疗选择有限。仅有一种外用疗法获批，且其使用范围仅限于治疗体表面积的10%以内。因此，许多白癜风患者仍未得到充分治疗，这凸显了开发一种系统性、持久、有效且安全的疗法的必要性，该疗法既能改善可见的皮肤病变，又能提高患者的整体生活质量。

关于梯瓦制药
梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）正转型成为一家领先的创新型生物制药公司，其世界一流的仿制药业务为其发展提供了强大动力。120多年来，梯瓦始终致力于改善人类健康，从未动摇。从神经科学和免疫学领域的创新，到为全球提供复杂的仿制药、生物类似药和品牌药，梯瓦始终致力于满足患者当前及未来的需求。在梯瓦，我们全心全意，共创健康未来。欲了解更多信息，请访问www.tevapharm.com 。

关于 Royalty Pharma plc
Royalty Pharma成立于1996年，是生物制药专利使用费的最大买家，也是生物制药行业创新的主要资助者。公司与众多创新者合作，涵盖学术机构、研究型医院、非营利组织、中小型生物技术公司以及全球领先的制药公司。Royalty Pharma构建了一个专利使用费组合，使其能够根据众多行业领先疗法的销售额直接获得收益。Royalty Pharma通过直接和间接两种方式资助生物制药行业的创新：直接方式是与企业合作，共同资助后期临床试验和新产品上市，以换取未来的专利使用费；间接方式则是从原始创新者手中收购现有的专利使用费。 Royalty Pharma目前的投资组合包括35种以上商业产品的特许权使用费，其中包括Vertex公司的Trikafta和Alyftrek、强生公司的Tremfya、葛兰素史克公司的Trelegy、罗氏公司的Evrysdi、施维雅公司的Voranigo、百健公司的Tysabri和Spinraza、艾伯维和强生公司的Imbruvica、安斯泰来和辉瑞公司的Xtandi、辉瑞公司的Nurtec ODT以及吉利德公司的Trodelvy等，此外还有20种处于研发阶段的候选产品。欲了解更多信息，请访问www.royaltypharma.com 。

梯瓦制药关于前瞻性声明的警示性说明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层当前的信念和预期，并受已知和未知的重大风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们未来的业绩、表现或成就与此类前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。您可以通过诸如“应该”、“预期”、“预计”、“估计”、“目标”、“可能”、“预测”、“指导”、“打算”、“计划”、“相信”等词语以及其他类似含义和表达方式的词语和术语来识别这些前瞻性陈述，这些词语和术语通常用于讨论未来的运营或财务业绩。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下方面相关的风险：我们成功开发用于治疗白癜风和乳糜泻的抗IL-15抗体（TEV-'408）的能力；我们成功执行与Royalty Pharma就抗IL-15抗体用于治疗白癜风的开发提供资金的协议的能力；我们在市场中成功竞争的能力，包括我们开发和商业化更多药品的能力；我们成功执行“转型增长”战略的能力，包括扩大我们的创新药和生物类似药产品线，并通过内生增长或业务拓展实现创新药和生物类似药组合的盈利性商业化，以及维持和聚焦我们的仿制药产品组合；以及我们在2025年第三季度10-Q表季度报告和截至2024年12月31日止年度10-K表年度报告中讨论的其他因素，包括标题为“风险因素”和“前瞻性陈述”的部分。前瞻性陈述仅代表其发布之日的情况，我们不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修订本文所载任何前瞻性陈述或其他信息的义务。请勿过分依赖这些前瞻性陈述。

Royalty Pharma 前瞻性声明
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