4IDT提供2026年公司更新和預期發展里程碑

加利福尼亞州埃梅里維爾2026年1月7日（環球新聞網）-- 4D分子治療學（納斯達克股票代碼：FDMT、4 IDT或公司）是一家領先的晚期生物技術公司，致力於推進持久和疾病靶向療法，有潛力改變治療模式併爲患者提供前所未有的好處，今天提供了2026年的企業更新和展望。

4D-150治療視網膜血管疾病的預期里程碑

領導力的演變，以支持后期執行和商業準備

「我們期待着繼續我們的紀律執行和組織準備，以潛在的商業化4D-150視網膜血管疾病，説：」大衞基恩，醫學博士，4DMT的聯合創始人、總裁兼首席執行官。「我們4D-150后期開發的持續進展，我們領導團隊的發展以及Glenn Sblendorio加入董事會反映了我們對轉型為商業大型市場視網膜治療公司的關注。憑藉強大的領導團隊和亞太合作伙伴大冢的支持，我們相信4DMT能夠在全球範圍內改變視網膜血管疾病的治療，包括濕性AMD和DME。

其他管道計劃

財務狀況

截至2025年12月31日，公司擁有5.14億美元的現金、現金等值物和有價證券（未經審計），預計將為目前計劃到2028年下半年的運營提供資金。

第44屆年度摩根大通醫療保健會議

網絡直播的存檔副本將在4DMT網站https://ir.4dmoleculartherapeutics.com/events的「投資者」部分提供長達一年的時間。

關於4 IDT

4 IDT是一家領先的晚期生物技術公司，致力於推進持久和疾病靶向療法，有可能改變治療範式併爲視網膜疾病患者提供前所未有的益處。該公司的主要候選產品4D-150旨在成為一種骨干療法，通過單次安全的玻璃體內注射提供抗VEGF（aflibercept和anti-VEGF-C）的多年持續遞送，從而為致盲性視網膜血管疾病的治療奠定基礎，這大大降低了與當前推注相關的治療負擔。該公司4D-150的主要適應症是濕性年齡相關性視網膜變性，目前處於第三階段開發，第二適應症是糖尿病性視網膜腫脹。該公司的第二個候選產品是4D-710，這是第一種已知的遺傳藥物，證明在氣霧劑遞送后，CFTR轉基因在囊性纖維化患者的肺部中成功遞送和表達。4D分子治療術™、4 IDT ™、Therapeutics™、Therapeutics Evolution™和4 IDT徽標是4 IDT的商標。

該公司的所有候選產品均處於臨牀或臨牀前開發階段，尚未獲得美國食品和藥物管理局或任何其他監管機構的上市批准。對於正在研究的公司候選產品用於治療用途的安全性或有效性，不作任何陳述。

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前瞻性陳述：

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括但不限於有關治療潛力和臨牀益處以及臨牀開發計劃、公告和相關時間的暗示和明確陳述，我們的候選產品、我們的財務業績，運營結果和預期的現金跑道、對我們領導團隊的績效和成功的期望以及最近的領導層更迭，以及我們與囊性纖維化基金會的持續合作。「可能」、」可能「、」將「、「可能」、「會」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「打算」、」相信「、「預期」、「估計」、」尋求」、」預測」、「未來」、」項目」、「潛在」、「繼續」、」目標」以及類似的詞語或表述旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的任何前瞻性陳述都是基於管理層當前的預期和信念，並受到一些風險，不確定性和重要因素的影響，這些因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在重大差異，包括：（i）臨牀試驗結果可能無法支持監管機構批准或證明持續治療益處的風險;（ii）我們的候選產品可能無法證明足夠安全性或有效性的風險;（iii）與基因療法的監管審批流程和不斷變化的標準相關的風險;（iv）4D分子治療可能無法獲得必要的資金或可能需要額外資本來運營和預期商業化的風險;（v）與基因療法的製造複雜性和供應鏈相關的風險;和（vi）競爭風險和快速發展的治療格局;以及其他風險和不確定性，在4D分子治療學於2025年11月10日提交的最新10-Q表格季度報告中題為「風險因素」的部分中更詳細地描述了其他風險和不確定性，以及任何隨后提交給美國證券交易委員會的文件。此外，任何前瞻性陳述僅代表4D分子治療公司迄今為止的觀點，不應被視為代表其此后任何日期的觀點。4D分子治療學沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日后的事件或情況，除非法律可能要求。我們不對任何此類前瞻性陳述的準確性做出任何陳述或保證（明確或暗示）。

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