CVRx宣佈為Barostim治療實施新的I類CPT代碼

明尼阿波利斯，2026年1月6日（環球新聞網）-- CVRx，Inc.（納斯達克：CVRx）（「CVRx」）是一家商業階段醫療器械公司，專注於為心血管疾病患者開發、製造和商業化創新神經調節解決方案，該公司今天確認，使用其Barostim設備的壓力反射激活治療的第一類現行程序術語（CPD）代碼已取代了第三類代碼2026年1月1日。在美國醫療保健系統中，第一類CPD代碼表示既定程序，支持全國範圍內的採用、覆蓋和報銷。

用於Barostim程序的新CPT代碼可在此處的報銷指南和CVRx網站上獲得。

執行Barostim程序的美國醫院和醫生應該更新他們的計費系統，並開始在2026年1月1日或之后執行的所有程序中使用這些新代碼。

CVRx總裁兼首席執行官Kevin Hykes表示：「我們相信，新的I類CPD代碼將為Barostim患者和醫療保健專業人員提供更可預測和一致的報銷，並驗證Barostim治療在心力衰竭治療中的重要作用。」

關於CVRx，Inc. CVRx是一家商業階段的醫療器械公司，專注於為心血管疾病患者開發、製造和商業化創新神經調節解決方案。Barostim™是FDA批准的第一項利用神經調節來改善心力衰竭患者症狀的醫療技術。Barostim是一種可植入裝置，可向位於頸動脈壁的壓力感受器輸送電脈衝。該療法旨在恢復自主神經系統的平衡，從而減輕心力衰竭的症狀。Barostim獲得了FDA突破性設備稱號，並已獲得FDA批准用於美國心力衰竭患者。它已被認證符合歐盟醫療器械法規（MDR），並獲得歐洲經濟區心力衰竭和頑固性高血壓的CE標誌批准。要了解有關Barostim的更多信息，請訪問www.cvrx.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。關於新準則對Barostim採用的預期影響的陳述是前瞻性陳述。這些聲明僅代表截至本新聞稿發佈之日的情況，並基於我們目前對未來的預期和預測，並受到許多已知和未知風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能導致實際結果與我們的預期不同，包括新代碼對報銷和患者訪問的實際影響。除適用法律要求外，我們不打算公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。

投資者聯繫方式：Mark Klausner或Mike Vallie IRC Healthcare 443-213-0501 ir@cvrx.com

媒體聯繫人：Emily Meyers CVRx，Inc. 763-416-2853 emeyers@cvrx.com