Galecto宣布领导团队新增关键成员

Sherwin Sattarzadeh 被任命为首席运营官，Becker Hewes 被任命为首席医疗官，这为公司增添了深厚的血液学/肿瘤学药物研发经验。

DMR-001 是一种潜在的同类最佳突变钙网蛋白（“mutCALR”）靶向单克隆抗体，预计将于 2026 年年中提交新药临床试验申请 (IND)，并计划通过皮下注射进行首次人体给药。

包括2025年11月通过私募股权融资（PIPE）筹集的2.85亿美元在内的现金余额，为公司提供了充足的财务支持，直至2029年，以达成多项数据里程碑，其中包括预计于2027年公布的DMR-001的I期临床概念验证数据。

波士顿，2026 年 1 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）——Galecto 公司（“Galecto”或“公司”）是一家生物技术公司，致力于开发新型疗法，以重新定义包括突变钙网蛋白（“mutCALR”）骨髓增生性肿瘤（“MPN”）在内的血液癌症患者的治疗模式。该公司今天宣布任命 Blueprint Medicines Corporation（“Blueprint Medicines”）前首席商务官 Sherwin Sattarzadeh 为首席运营官，并任命 Blueprint Medicines 前首席医疗官 Becker Hewes 博士为首席医疗官，任命自 2026 年 1 月 5 日起生效。

“我们非常高兴Sherwin和Becker这样杰出的领导者加入Galecto的管理团队，”Galecto首席执行官Hans Schambye博士表示，“他们在药物研发和新产品上市方面拥有丰富的经验，加之他们卓越的领导才能，对于我们今年晚些时候推进DMR-001进入临床试验至关重要。凭借我们实力更强的管理团队，Galecto将能够更快地推进我们的产品线，并为需要全新改良治疗方案的患者提供变革性疗法。”

谢尔温·萨塔扎德 (Sherwin Sattarzadeh) 拥有超过 20 年的行业经验，涵盖药物研发和公司生命周期的各个方面和阶段。他最近担任 Blueprint Medicines 的首席商务官。在 Blueprint Medicines 的 10 年间，萨塔扎德先生曾担任多个职位，职责不断提升，包括监管事务主管、首席幕僚长和战略运营高级副总裁。他在血液肿瘤学和罕见病药物研发领域拥有丰富的经验，曾领导并参与了^AYVAKIT® （阿伐替尼）、 ^GAVRETO® （普拉替尼）、 ^CERDELGA® （依利格鲁司他）和^MOZOBIL® （普利沙福）的全球获批。萨塔扎德先生拥有波士顿大学的工商管理硕士学位和不列颠哥伦比亚大学的化学学士学位。

Becker Hewes 博士在上市生物技术公司的药物研发领域拥有超过二十年的经验。最近，他曾担任 Blueprint Medicines 的首席医疗官。在 Blueprint Medicines 任职期间，Hewes 博士领导开发了一系列行业领先的肥大细胞疾病和实体瘤治疗产品，其中包括获批用于治疗惰性及晚期系统性肥大细胞增生症的 AYVAKIT（avapritinib）。加入 Blueprint Medicines 之前，Hewes 博士在血液肿瘤药物研发领域拥有辉煌的职业生涯，曾领导多个早期肿瘤项目的临床开发和转化医学工作，直至完成临床概念验证，其中包括^Kisqali® （ribociclib），以及^Bosulif® （bosutinib）和^Torisel® （temsirolimus）的注册项目。他拥有范德比尔特大学的理学学士学位和乔治城大学的医学博士学位。他在纽约医院/康奈尔医学中心完成了住院医师培训，并在埃默里大学完成了儿科肿瘤学专科医师培训。

为配合萨塔扎德先生（Mr. Sattarzadeh）的任命，公司薪酬委员会于2026年1月5日（“授予日”）批准向萨塔扎德先生授予190,376份限制性股票单位（“RSU”）以及可购买公司444,209股普通股的非合格股票期权（“萨塔扎德激励性授予”）。为配合休斯博士（Dr. Hewes）的任命，公司薪酬委员会于授予日批准向休斯博士授予264,629份限制性股票单位（“RSU”）以及可购买公司528,603股普通股的非合格股票期权（“休斯激励性授予”，与萨塔扎德激励性授予统称为“激励性授予”）。

本次激励性奖励是根据公司不时修订的《2022年激励计划》授予的，并作为对每位加入公司的员工的重要激励，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)的规定。非合格股票期权的行权价格为每股21.82美元，并将分期归属：(i) 在授予日后的第一个周年日归属25%；(ii) 此后，在授予日后的每个月周年日归属1/48，前提是相关员工在相应的归属日之前一直受雇于公司。限制性股票单位（RSU）将在授予日后的每个周年日分四年归属，前提是相关员工在相应的归属日之前一直受雇于公司。

关于DMR-001
DMR-001 是一种潜在的同类最佳的抗突变 CALR 单克隆抗体，已证实其在 1 型和 2 型突变 CALR 驱动的临床前模型中均具有高效活性，支持其治疗原发性血小板增多症 (ET) 和骨髓纤维化 (MF) 中所有 CALR 突变的潜力。DMR-001 采用经验证的半衰期延长技术，可实现低频次、低剂量的皮下给药，从而最大限度地提高靶点覆盖率并方便患者。预计将于 2026 年年中提交 DMR-001 的研究性新药申请 (IND) 或同等申请，并进行首次人体皮下给药试验。

关于 Galecto 公司
Galecto, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于推进一系列抗体疗法的研发，以革新多种血液肿瘤的治疗。Galecto 的研发管线包含一系列高度差异化的 mutCALR 驱动的骨髓增生性肿瘤产品，主要针对原发性血小板增多症和骨髓纤维化。公司预计将于 2026 年年中为其主要候选药物 DMR-001 提交 IND 或同等申请。DMR-001 是一种潜在的同类最佳皮下注射单克隆抗体，靶向 mutCALR。Galecto 的研发管线还包括 GB3226，这是一种首创的临床前双重抑制剂，可同时抑制 ENL-YEATS 和 FLT3，用于治疗多种急性髓系白血病基因亚型。欲了解 Galecto 的最新动态，请访问www.galecto.com 。

前瞻性声明
本新闻稿中除纯粹历史信息外的某些陈述可能构成联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”，包括1995年美国《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与公司对其资产、研发管线和业务未来发展所作的预期、希望、信念、意图或策略相关的明示或暗示性陈述，例如但不限于DMR-001的IND申请提交时间、DMR-001的预期给药方式、DMR-001的I期临床试验数据预期发布时间以及公司认为其现有现金资源足以维持运营的时间。此外，任何提及对未来事件或情况的预测、预估或其他描述的陈述，包括任何潜在假设，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于公司目前对未来发展及其潜在影响的预期和信念。无法保证合并后公司未来发展将与预期一致。这些前瞻性陈述涉及诸多风险、不确定性（其中一些超出合并后公司的控制范围）或其他假设，可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于公司最近向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”、“关于前瞻性陈述的警示信息”或“关于前瞻性陈述的警示声明”标题下所述的不确定性和因素。如果这些风险或不确定性中的一项或多项成为现实，或者公司的任何假设被证明不正确，则实际结果可能与这些前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人对其中所列前瞻性陈述将会实现或任何此类前瞻性陈述的预期结果将会实现的保证。您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表发布之日的观点，并受本文中的警示性声明的完整约束。本公司不承担任何更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

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