指南針治療提供企業更新

波士頓，2026年1月6日（環球新聞網）-- Compass Therapeutics，Inc.（納斯達克：CMPX）是一家專注於臨牀階段、以腫瘤學為重點的生物製藥公司，開發專有的基於抗體的療法，該公司今天提供了總體業務更新，重點介紹了其臨牀階段候選藥物管道中的進展。

「Compass進入2026年，我們整個組織的勢頭強勁。我們正在開發多種一流的雙特異性抗體，並預計今年將實現數據驅動的重大里程碑。普拉薩德先生和西拉德博士的加入進一步加強了我們的管理團隊，增加了有意義的深度和互補的專業知識，」首席執行官兼董事會副主席Thomas Schuetz博士説。

「第一季度末托維西米的關鍵生存分析如果呈陽性，可能會改變膽總管癌患者的治療。在此基礎上，我們相信tovecimig所證明的臨牀活動支持未來擴展到廣泛的癌症類型。繼tovecimig的BTC數據后，我們預計將報告CTP-8371的劑量增加數據，該數據已經證明在檢查點抑制劑后環境中對實體和血液惡性腫瘤患者產生了穩健的反應。今年晚些時候，我們計劃報告CTS-8371研究的進一步數據，宣佈我們在備受關注的PD 1xVEGF領域的第一個CTS-10726臨牀數據，並可能提交我們的第一個BLA用於tovecimig。」

「我們很高興能夠為患者提供真正的創新，並希望在這些難以治療的癌症中發揮有意義的作用。

管道亮點和即將到來的里程碑：

托維西米（DLL 4 x VEGF-A雙特異性抗體）

CTP-8371（PD-1 x PD-L1雙特異性抗體）

CTP-10726（PD-1 x VEGF-A雙特異性抗體）

CTP-471（CD 137激動劑抗體）

現金狀況

截至2025年12月31日，現金和有價證券估計為2.09億美元，為公司提供了進入2028年的預期現金跑道。

關於指南針治療學

指南針治療公司是一家專注於臨牀階段腫瘤學的生物製藥公司，開發專有的基於抗體的療法來治療多種人類疾病。該公司的科學重點是血管生成、免疫系統和腫瘤生長之間的關係。Compass建立了一個強大的新型候選產品管道，旨在針對有效抗腫瘤反應所需的多個關鍵生物途徑。這些途徑包括通過血管生成靶向試劑調節微血管系統、通過腫瘤微環境中效應細胞上的激活劑誘導強效免疫反應，以及緩解腫瘤用來逃避免疫監視的免疫抑制機制。該公司計劃通過臨牀開發來推進其候選產品，既作為獨立療法，也作為基於支持性臨牀和非臨牀數據的專有管道抗體結合使用。該公司成立於2014年，總部位於馬薩諸塞州波士頓。欲瞭解更多信息，請訪問Compass Therapeutics網站https://www.compasstherapeutics.com

前瞻性陳述本新聞稿包含前瞻性陳述。本新聞稿中並非純粹歷史性的陳述屬於前瞻性陳述。此類前瞻性陳述除其他外，包括對Compass繼續推進其候選產品的財務狀況的提及、對現金跑道、業務和開發計劃的預期以及有關Compass候選產品的陳述，包括其臨牀前和臨牀開發、治療潛力和耐受性概況以及臨牀試驗里程碑，例如預期的試驗設計、入組時間、患者劑量和數據讀出、有關Compass候選產品及其治療潛力的監管計劃。由於多種因素，實際結果可能與任何前瞻性陳述中的預測不同。這些因素包括，Compass籌集繼續推行業務和產品開發計劃所需的額外資金的能力、與開發候選產品和作為開發階段公司運營相關的固有不確定性、Compass識別其他候選產品的能力進行開發、啟動和完成臨牀試驗的能力獲得任何候選產品的批准並將其商業化，Compass運營所在行業的競爭和市場條件。這些前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日作出的，指南針不承擔更新前瞻性陳述的義務，或更新實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果不同的原因，除非法律要求.投資者應查閲本文所載的所有信息，還應參考Compass向美國證券交易委員會（SEC）提交的報告和其他文件中所載的風險因素披露，這些文件可在www.sec.gov上查閲，包括但不限於Compass最新的10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告以及隨后向SEC提交的文件。

投資者聯繫方式ir@compasstherapeutics.com

媒體聯繫人Anna Gifford，幕僚長media@compasstherapeutics.com 617-500-8099