CRISPR Therapeutics將出席第44屆年度JP摩根醫療保健會議

瑞士祖格和波士頓，2026年1月5日（環球新聞網）-- CRISPR Therapeutics（納斯達克股票代碼：CRSP）是一家專注於為嚴重疾病開發變革性基因藥物的生物製藥公司，今天宣佈其高級管理團隊成員將出席太平洋時間2026年1月12日星期一上午8：15在舊金山舉行的第44屆年度摩根大通醫療保健會議。

該演講的現場網絡直播將在公司網站https://crisprtx.gcs-web.com/events投資者部分的「活動與演講」頁面上提供。演示后，網絡廣播的重播將在公司網站上存檔14天。

關於CRISPR Therapeutics成立於十多年前，是一家領先的基因編輯公司，專注於開發針對嚴重疾病的變革性藥物。該公司已從一家開創性的研究階段組織發展成為行業領導者，CASGEVY®（Thomamglogene autotemcel [exa-cel]）的批准標誌着一個歷史性里程碑，CASGEVY ®是世界上第一種基於CRISPR的療法，已批准用於符合條件的鐮狀細胞病和輸血依賴性β地中海貧血患者。CRISPR Therapeutics正在血紅蛋白病、腫瘤學、再生醫學、心血管和自身免疫性以及罕見疾病領域推進廣泛且多元化的產品線。該公司繼續通過開發SyNTase™編輯來擴大其在基因編輯領域的領導地位，SyNTase™編輯是一種新穎的專有基因編輯平臺，旨在實現精確、高效和可擴展的基因糾正。爲了加速和擴大其影響力，CRISPR Therapeutics與包括Vertex Pharmaceuticals在內的領先生物製藥合作伙伴建立了戰略合作關係。CRISPR Therapeutics AG總部位於瑞士楚格，其全資美國子公司CRISPR Therapeutics，Inc.，以及總部位於馬薩諸塞州波士頓和加利福尼亞州舊金山的研發部門。如需瞭解更多信息，請訪問www.crisprtx.com。

CRISPR Therapeutics®標準字符標記和設計徽標以及SyNTase™是CRISPR Therapeutics AG的商標和註冊商標。CASGEVY®和CASGEVY徽標是Vertex Pharmaceuticals Incorporated的註冊商標。所有其他商標和註冊商標均為其各自所有者的財產。

投資者聯繫方式：+1-617-307-7503 ir@crisprtx.com

媒體聯繫：+1-617-315-4493 media@crisprtx.com