Scilex Holding Company任命Kasowitz LLP為訴訟和知識產權律師

加利福尼亞州帕洛阿爾託2026年1月2日（環球新聞網）-- Scilex控股公司（「Scilex」或「公司」）（納斯達克：SCGX）是一家創新型創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退行性疾病和心臟代謝疾病，宣佈已任命Kasowitz LLP及其創始合夥人Marc Kasowitz為公司的訴訟和知識產權律師。

隨着Scilex繼續推進和保護其專有製藥資產和開發管道，Kasowitz LLP將就複雜的商業訴訟、專利訴訟、知識產權執法和辯護、許可事宜以及戰略知識產權治理提供諮詢。卡索維茨先生是一位經驗豐富的美國出庭律師，擁有數十年在聯邦和州法院領導高風險知識產權和複雜商業訴訟方面的經驗。他的背景包括代表涉及創新技術和生命科學的知識產權糾紛。

馬克·E Kasowitz是一位資深的美國出庭律師，也是Kasowitz LLP的創始管理合夥人，Kasowitz LLP是一家總部位於紐約的訴訟公司，他於1993年共同創立。他因其在複雜商業訴訟方面的專業知識而受到廣泛認可，被基準訴訟評為全國頂級審判律師之一，並被《國家法律雜誌》評為訴訟開拓者。卡索維茨先生經常在涉及反壟斷、證券、銀行和產品責任事項的高風險糾紛中擔任首席律師，代表各個行業的主要企業客户，並因其審判經驗和倡導而贏得了美國錢伯斯、法律500強和其他法律排名組織的認可。有關更多信息，請單擊Kasowitz LLP

Scilex發言人表示：「保護和執行我們的知識產權組合是Scilex長期戰略和股東價值的核心。」「Marc Kasowitz和Kasowitz LLP的任命增強了我們的法律能力，因為我們繼續將產品商業化並推進后期管道。」

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關於Scilex控股公司

本新聞稿包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述，並且可能伴隨傳達預測未來事件或結果的詞語，例如「相信」、「可能」、「將」、「估計」、「繼續」、「預期」、「意圖」、「期望」、「應該」、「會」、「計劃」、「預測」、「潛在」、「似乎」、「尋求」、「未來」、「未來」、「前景」或此類詞語的變體或類似含義的表達。這些前瞻性陳述包括但不限於有關未來事件的陳述、Scilex的知識產權目標和流程、Scilex及其子公司的未來機遇、Scilex及其子公司的未來業務戰略、長期目標和商業化計劃、當前和潛在的候選產品、計劃的臨牀試驗和臨牀前活動以及潛在的產品批准、以及任何已批准產品的市場接受潛力以及Scilex及其子公司的相關市場機會、有關SP-102（如果獲得FDA批准）的聲明、Scilex吸引新資本和避免負債務槓桿影響的潛力以及其他非歷史事實的聲明。這些陳述基於管理層當前對實際績效的預期，而不是對實際績效的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意作為任何投資者的保證、保證、預測或事實或可能性的明確陳述，也不得被任何投資者依賴。實際事件和情況很難或不可能預測，並且與假設不同。許多實際事件和情況超出了Scilex的控制範圍。這些陳述受到有關Scilex業務的許多風險和不確定性的影響，實際結果可能存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於總體經濟、政治和商業狀況; Scilex及其子公司開發和成功營銷產品的能力; Scilex及其子公司實現增長和管理增長盈利並留住關鍵員工的能力; Scilex開發的潛在候選產品可能無法通過臨牀開發取得進展或獲得所需的監管批准的風險預期的時間表或根本;與Scilex候選產品監管途徑的不確定性相關的風險; Scilex候選產品可能不利於患者或成功商業化的風險; Scilex高估目標患者人羣規模、他們嘗試新療法的意願以及醫生開出這些療法的意願的風險;先前臨牀試驗結果可能無法複製的風險;監管和知識產權風險;未能實現與Datavault計劃進行的交易預期收益的風險、不時指出的其他風險和不確定性以及中規定的其他風險Scilex向SEC提交的文件。可能存在Scilex目前不知道或Scilex目前認為不重要的其他風險，這也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述提供了Scilex對未來事件的預期、計劃或預測以及截至溝通之日的觀點。Scilex預計后續事件和事態發展將導致此類評估發生變化。然而，雖然Scilex可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但Scilex明確聲明不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表Scilex截至本通訊之日后任何日期的評估。因此，inv我們提醒投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述。

Scilex是一家創新型創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退行性疾病和心臟代謝疾病。Scilex針對未滿足需求高和市場機會大的適應症，通過非阿片類藥物療法治療急性和慢性疼痛患者，致力於推進和改善患者的預后。Scilex的商業產品包括：（i）ZTlido®（利多卡因局部系統）1.8%，美國食品和藥物管理局批准的處方利多卡因局部產品（「FDA」）用於緩解與帶狀皰疹后神經痛相關的神經性疼痛，帶狀皰疹后神經痛是帶狀皰疹后神經疼痛的一種形式;（ii）ELYXYB®，一種潛在的一線治療藥物，也是唯一一種FDA批准的、即用型口服液，用於急性治療成人有或無先兆偏頭痛;和（iii）Gloperba®，抗痛風藥物秋水仙素的第一個也是唯一一個液體口服版本，適用於預防成人疼痛性的痛風發作。

此外，Scilex還有三種候選產品：（i）SP-102（10毫克，地塞米松磷酸鈉粘稠凝膠）（「SEMDEXA™」或「SP-102」），由Semnur擁有（Scilex的多數股權子公司）是一種新型的粘稠凝膠製劑，廣泛使用的皮質類固醇，用於硬膜外注射，治療腰骶骨根痛或坐骨神經痛，Scilex已完成3期研究，並於2017年獲得FDA快速通道資格;（ii）SP-103（利多卡因局部系統）5.4%，（「SP-103」），ZTlido的下一代三倍強度配方，用於治療急性疼痛，Scilex最近完成了急性腰痛的2期試驗。SP-103已被FDA授予治療腰痛的快速通道資格;和（iii）SP-104（4.5毫克，低劑量氯化納曲酮緩釋膠囊）（「SP-104」），一種新型低劑量緩釋納曲酮，正在開發用於治療纖維肌痛。

Scilex總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

聯繫人：

投資者和媒體Scilex Holding Company 960 San Antonio Road Palo Alto，CA 94303辦公室：（650）516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

SEMEDEXA ™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.擁有的商標，Scilex Holding Company的多數股權子公司。FDA計劃進行專有名稱審查。

ZTlido®是Scilex Pharmaceuticals Inc.擁有的註冊商標，Scilex Holding Company的全資子公司。

Gloperba®是Scilex Holding Company使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的主體。

ELYXYB®是Scilex Holding Company擁有的註冊商標。

Scilex Bio™是Scilex Holding Company，Inc.擁有的商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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