NovaBridge將於2026年1月2日星期五敲響納斯達克開盤鍾

NovaBridge還入選備受矚目的納斯達克生物技術指數，強調其作為行業領導者的地位

馬里蘭州羅克維爾2025年12月30日（環球新聞網）-- NovaBridge Biosciences（納斯達克：NBP）（NovaBridge或該公司）一家致力於加速創新葯物獲取的全球生物技術平臺公司今天宣佈，NovaBridge執行董事長付偉將於2026年1月2日星期五敲響納斯達克開盤鍾，與Sean付博士一起敲響，NovaBridge首席執行官和管理團隊成員。此外，該公司宣佈NovaBridge加入納斯達克生物技術指數，自2025年12月19日生效。

「敲響2026年納斯達克第一個交易日的開盤鍾聲與NovaBridge的使命非常契合！沒有比這個「世界十字路口」更好的地方來慶祝NovaBridge在2025年成功轉型為全球生物技術平臺，並分享我們在2026年釋放股東價值的願景，我們將合作、轉化科學和執行力聯繫起來，以快速推進變革療法，」NovaBridge執行董事長付偉説道。

NovaBridge首席執行官Sean Fu博士評論説：「納入納斯達克生物技術指數標誌着NovaBridge的一個重要里程碑，凸顯了我們戰略願景和產品線的實力。它適合NovaBridge作為行業領導者，並提高了公司的知名度，因為我們利用我們的軸輻式商業模式來加速創新葯物的開發。

活動詳情概述納斯達克敲鍾儀式

關於NovaBridge

NovaBridge是一家全球生物技術平臺公司，致力於加速創新葯物的獲取。我們將深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉化臨牀開發相結合，以識別、加速和推進突破性資產。通過連接科學、戰略和執行，NovaBridge使變革性療法能夠從發現迅速發展到有需要的患者。

該公司的差異化產品線由givastomig領導，givastomig是一種潛在的同類最佳Claudin 18.2 x 4-1BB雙特異性抗體，VIS-101是一種同類第二，潛在的同類最佳雙功能生物製劑，靶向VEGF-A和ANG 2。

Givastomig通過表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中的4-1BB信號途徑有條件地激活T細胞。Givastomig正在開發用於治療Claudin 18.2陽性胃癌和其他胃腸道惡性腫瘤。該公司還與合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一種雙特異性抗體，整合了PD-L1作為腫瘤協同劑和4-1BB作為條件性T細胞激活劑，用於實體瘤。此外，NovaBridge還擁有uliledlimab在中國以外的全球版權，uliledlimab是一種抗CD 73抗體，靶向癌症中的腺苷驅動的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，為濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更有效和持久的治療益處。VIS-101目前正在完成一項針對濕性AMD的大型、隨機、劑量範圍2期研究。NovaBridge是Visara的大股東，Visara控制着大中華區和亞洲某些國家以外的LIS-101的全球權利。

欲瞭解更多信息，請訪問https://www.novabridge.com並在LinkedIn上關注我們。

前瞻性陳述

本公告包含前瞻性陳述。這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的「安全港」條款做出的。這些前瞻性陳述可以通過「將」、「預期」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等術語來識別。NovaBridge還可以在其提交給美國證券交易委員會（SEC）的定期報告、提交給股東的年度報告、新聞稿和其他書面材料以及其高級官員、董事或員工向第三方做出的口頭聲明中做出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括有關公司信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：公司納入納斯達克生物技術指數的影響;吉伐託明和LIS-101及其其他候選藥物的戰略、臨牀開發、計劃、結果、安全性和有效性; NovaBridge候選藥物的戰略和臨牀開發，包括吉伐託明、拉格斯托明、烏來利單抗和LIS-101;預期的臨牀里程碑和結果以及相關時間。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下內容：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能支持或不支持進一步開發或新葯申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）批准;相關監管機構就公司候選藥物的監管批准所作決定的內容和時間;公司在其候選藥物獲得批准后取得商業成功的能力;公司為其技術和藥物獲得並保持知識產權保護的能力;公司依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;公司有限的運營歷史以及公司獲得額外運營資金並完成開發和商業化的能力其候選藥物;這些風險在公司於2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度報告中的「風險因素」部分進行了更全面的討論，以及公司隨后向SEC提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。所有前瞻性陳述均基於公司目前掌握的信息。公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律可能要求。

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