Cassava宣佈達成證券集體訴訟和解協議

德克薩斯州奧斯汀，2025年12月23日（環球新聞網）--木薯科學公司（納斯達克：SAVA，「Cassava」，「公司」），一家生物技術公司，專注於開發針對中樞神經系統（中樞神經系統）疾病（例如結節性硬化綜合症（OSC）相關癲癇）的新型研究性治療方法，今天宣佈已達成最終協議，解決之前披露的在美國德克薩斯州西區地方法院奧斯汀分部懸而未決的合併證券集體訴訟（關於木薯科學公司證券訴訟，第1號：21-cv-00751-DAE）（「合併證券訴訟」）。該訴訟最初於2021年提起。

根據該協議，Cassava將支付3125萬美元，以完全解決並解除原告和原告類別已經或可能主張的所有索賠和訴訟原因，原告類別定義為9月14日期間公司普通股或公司普通股看漲期權的所有購買者或收購者，或公司普通股看跌期權的賣家。2020年和2023年10月12日（受某些除外情況的限制）。法院將決定是否應將隨后提起的證券集體訴訟合併爲合併證券訴訟。和解並不意味着公司承認錯誤或不當行為。

Cassava全額預留了2025年第二季度與合併證券訴訟相關的3125萬美元損失或有備。

Cassava總裁兼首席執行官Rick Barry表示：「我們很高興宣佈，我們已達成協議，以解決我們最重大的遺留訴訟。」「通過這項協議，我們可以將注意力和資源投入到simufilam的持續開發上，作為TSB相關癲癇的潛在治療方法。」

關於Simufilam

Simufilam是一種專有的研究性口服小分子，據信可以調節絲蛋白A的活性，該蛋白調節神經元發育的各個方面1。

關於木薯科學公司

木薯科學公司（納斯達克：SAVA），是一家生物技術公司，專注於開發新的，研究性的治療，包括simufilam，中樞神經系統疾病，如結節性硬化症（TSC）相關的癲癇，和潛在的其他適應症。Simufilam是一種專有的研究性口服小分子，據信可以調節絲蛋白A的活性，該蛋白調節神經元發育的各個方面1。該公司正在計劃與OSC聯盟和主要意見領袖密切合作，進行一項第二階段概念驗證研究，以評估simufilam對OSC相關癲癇患者的治療。該計劃基於2025年頒發並獲得耶魯大學許可的治療方法專利。Cassava總部位於德克薩斯州奧斯汀。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.CassavaSciences.com

參考文獻：

欲瞭解更多信息，請聯繫：投資者Sandya von der Weid svonderweid@lifesciadvisors.com

公司Eric Schoen，首席財務官（512）501-2450 ESchoen@CassavaSciences.com IR@cassavasciences.com

關於前瞻性陳述的警告：

本新聞稿包含前瞻性陳述，可能包括但不限於有關以下方面的陳述：某些證券訴訟的潛在解決方案以及我們與此相關的損失意外情況估計、對simufilam進行臨牀研究的計劃、我們對simufilam進行與OSC癲癇發作相關的額外臨牀前研究的計劃，simufilam治療OSC相關癲癇和其他潛在適應症的潛力、預期里程碑的時間、與合併證券訴訟和解相關的估計損失或有事項的支付時間，記錄於2025年第二季度，以及未來時期的預期現金余額和現金使用。這些陳述可以通過諸如「預期」、「之前」、「相信」、「可能」、「預期」、「預測」、「意圖」、「可能」、「待定」、「計劃」、「可能」、「可能」、「潛在」、「準備」、「將」以及其他具有類似含義的詞語和術語來識別。

此類陳述基於我們當前對未來事件的預期和預測。此類聲明僅限於本新聞稿發佈之日，並且受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與推進與CSC相關癲癇相關的臨牀前和臨牀研究的能力有關的風險和其他潛在適應症、成功履行公司在耶魯許可協議下義務的能力，啟動辛非侖治療TSC相關癲癇的初步概念驗證研究的能力，以及藥物發現和開發中固有的或Cassava Sciences，Inc.特有的其他風險，如我們截至2024年12月31日的10-K表格年度報告和截至2025年9月30日的10-Q表格季度報告以及將向SEC提交的后續報告中題為「風險因素」的一節所述。上文列出了許多（但不是全部）可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中的預期不同的因素。鑑於這些風險、不確定性和假設，本新聞稿中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的，可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大不利差異。因此，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除法律要求外，我們不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的任何意圖或責任。有關與我們業務相關的這些風險和其他風險的更多信息，投資者應參閱我們向SEC提交的文件，這些文件可在SEC網站www.sec.gov上獲取。

我們所有正在開發的製藥資產都是研究候選產品。這些物質尚未被任何司法管轄區的任何監管機構批准用於任何醫療適應症，並且尚未在任何患者人羣中確定其安全性、有效性或其他理想屬性（如果有的話）。因此，我們的候選產品都沒有獲得批准或可在世界任何地方銷售。

我們的早期臨牀試驗或臨牀前研究的臨牀結果可能並不能指示后期或更大規模臨牀試驗的未來結果，也不能確保獲得監管機構的批准。您不應過度依賴這些陳述或我們提供或發佈的任何科學數據。

我們從事新葯發現和開發業務。我們的研究和開發活動漫長、複雜、成本高昂，並且風險很高。我們普通股的持有者應仔細閲讀我們的10-K表格年度報告和隨后的10-Q表格季度報告的完整內容，包括其中的風險因素。由於風險是藥物發現和開發過程的基礎，因此警告您不要投資我們的公開交易證券，除非您準備承受所投資的資金的全部損失。