Dyne Therapeutics任命Vikram Karnani为董事会成员

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2025年12月23日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于为遗传性神经肌肉疾病患者提供功能改善的临床阶段生物制药公司Dyne Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：DYN）今日宣布任命Vikram Karnani先生为董事会成员。Karnani先生在罕见病和生物制药领域拥有丰富的商业和高管领导经验，现任Collegium Pharmaceutical首席执行官，并曾在Horizon Therapeutics领导多个业务部门和职能部门近十年。

“我们很高兴欢迎 Vikram 加入董事会，助力我们推进商业化进程，”Dyne 董事会主席兼 Atlas Venture 合伙人 Jason Rhodes 表示。“Vikram 曾担任一家快速发展且业绩斐然的生物技术公司的首席执行官和商业领袖，在产品上市、推动增长和实现价值方面拥有丰富的经验。他的真知灼见将进一步推动 Dyne 在创收和拓展产品组合方面取得进展。”

“在我的职业生涯中，我一直致力于将创新转化为能够创造价值并改善患者生活的成功企业，”Vikram Karnani表示。“Dyne公司经临床验证的药物输送方法及其在商业化方面取得的进展，凸显了其为神经肌肉疾病患者带来显著功能改善的潜力。我很高兴在这个关键阶段加入董事会，助力公司充分发挥潜力，提升股东价值。”

“Vikram在运营世界一流的商业和医疗机构方面的卓越成就，将为我们的董事会带来重要的视角，助力我们为2027年第一季度可能推出的首款产品做好准备，”Dyne总裁兼首席执行官John Cox表示。“他在领导罕见病产品组合方面的经验，尤其是在快速增长时期，与我们打造一家拥有众多创造价值机会并有望改变神经肌肉疾病治疗格局的商业公司的目标高度契合。”

自2024年11月起，卡纳尼先生担任Collegium Pharmaceutical的总裁兼首席执行官。Collegium是一家多元化的生物制药公司，致力于改善重症患者的生活，在负责任的疼痛管理领域拥有领先的产品组合，并在神经精神病学领域不断发展壮大。加入Collegium之前，卡纳尼先生曾任安进公司执行副总裁兼全球商业运营和医学事务（罕见病）总裁，负责领导公司在以280亿美元收购Horizon Therapeutics后，整合并发展其价值约40亿美元的罕见病业务。在Horizon的近十年间，卡纳尼先生曾担任多个高级管理职位，包括全球商业运营总裁和首席商务官，通过严谨的战略、并购、资本部署和商业化，帮助公司从一家年收入5亿美元的企业转型为罕见病领域的领军企业，年收入超过30亿美元。卡尔纳尼先生早年曾担任费森尤斯卡比公司治疗和细胞疗法业务副总裁，并在战略和业务发展方面担任领导职务。

卡尔纳尼先生拥有孟买大学电气工程学士学位、凯斯西储大学电气工程硕士学位以及西北大学凯洛格管理学院工商管理硕士学位。

关于 Dyne Therapeutics

Dyne Therapeutics 致力于改善遗传性神经肌肉疾病患者的功能。我们正在开发靶向肌肉和中枢神经系统 (CNS) 的疗法，以解决疾病的根本原因。公司正在推进 1 型强直性肌营养不良症 (DM1) 和杜氏肌营养不良症 (DMD) 的临床项目，以及面肩肱型肌营养不良症 (FSHD) 和庞贝氏症的临床前项目。在 Dyne，我们的使命是为个人、家庭和社区带来功能改善。了解更多信息，请访问https://www.dyne-tx.com/ ，并在X 、 LinkedIn和Facebook上关注我们。

前瞻性声明
本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述，包括关于Dyne公司战略、未来运营、前景和计划、管理层目标、FORCE ^™平台潜力、与全球监管机构互动和提交申请的时间和结果预期，以及zeleciment rostudirsen（z-rostudirsen，又称DYNE-251）的监管审批和上市预期时间表的陈述，均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“目标”、“持续”、“计划”、“预测”、“预计”、“潜在”、“应该”、“将”或“会”等词语，以及这些词语的否定形式或其他类似术语，旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。 Dyne可能无法实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或预期，因此您不应过分依赖这些前瞻性声明。由于各种重要因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性声明中披露的计划、意图和预期存在重大差异，这些因素包括：产品候选物的识别和开发过程中固有的不确定性，包括临床前研究和临床试验的启动和完成；临床前研究和临床试验结果的可用性和时间安排的不确定性；Dyne招募患者参与临床试验的时间安排和能力；临床前研究结果和早期临床试验的初始数据是否能够预测临床试验或未来试验的最终结果；FDA和其他监管机构对Dyne临床试验数据的解读以及对Dyne临床项目和监管审批流程的接受程度的不确定性，包括加速审批途径的可用性；Dyne的现金资源是否足以支付其可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求；此外，还需注意Dyne向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件（包括公司最新的10-Q表格以及Dyne未来可能向SEC提交的文件）中列明的风险和不确定性。另外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表Dyne截至本新闻稿发布之日的观点。Dyne预计后续事件和发展将导致其观点发生变化。尽管Dyne未来可能会选择更新这些前瞻性陈述，但公司明确声明不承担任何更新义务。因此，不应将这些前瞻性陈述视为Dyne在本新闻稿发布之日后的任何日期的观点。

联系方式：

投资者
米娅·托比亚斯
ir@dyne-tx.com
781-317-0353

媒体
斯泰西·纳特克
snartker@dyne-tx.com
781-317-1938