Royalty Pharma收购Nuvalent的Neladalkib和Zidesamtinib特许权使用费权益 最高达3.15亿美元

纽约，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Royalty Pharma plc（纳斯达克股票代码：RPRX）今天宣布，已从未公开的第三方收购了 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 的现有特许权使用费权益，金额高达 3.15 亿美元。

Neladalkib 和 zidesamtinib 是新一代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Neladalkib 正在开发用于治疗 ALK 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，而 zidesamtinib 正在开发用于治疗 ROS1 突变阳性的 NSCLC。这两种疗法均旨在提供同类最佳的疗效和耐受性组合。

2025年11月，Nuvalent公司公布了neladalkib在既往接受过TKI治疗的患者中的关键性研究结果，结果显示该药具有持久的疗效和良好的耐受性。Neladalkib目前也在一项针对初治TKI患者的3期临床试验中进行评估。Zidesamtinib目前正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查，预计其获批用于既往接受过TKI治疗的患者，审批日期为2026年9月18日。Zidesamtinib目前也在一项针对初治TKI患者的1/2期临床试验中进行评估。现有分析师的普遍预期是，到2035年，neladalkib的销售额将达到约35亿美元，Zidesamtinib的销售额将达到约19亿美元。

交易条款

Royalty Pharma将从一家未公开的第三方收购Nuvalent旗下药物neladalkib和zidesamtinib全球净销售额的低个位数百分比的现有特许权使用费，收购金额最高可达3.15亿美元。预计这两种疗法的特许权使用费期限将持续到2041年至2042年左右。

顾问

Covington & Burling、Dechert 和 Maiwald 担任 Royalty Pharma 的法律顾问。

关于 Royalty Pharma

Royalty Pharma成立于1996年，是生物制药专利使用费的最大买家，也是生物制药行业创新的主要资助者。公司与众多创新者合作，涵盖学术机构、研究型医院、非营利组织、中小型生物技术公司以及全球领先的制药公司。Royalty Pharma构建了一个专利使用费组合，使其能够根据众多行业领先疗法的销售额直接获得收益。Royalty Pharma通过直接和间接两种方式资助生物制药行业的创新：直接方式是与企业合作，共同资助后期临床试验和新产品上市，以换取未来的专利使用费；间接方式则是从原始创新者手中收购现有的专利使用费。 Royalty Pharma 目前拥有超过 35 种商业产品的专利使用费，其中包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、Roche 的 Evrysdi、Johnson & Johnson 的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和 Johnson & Johnson 的 Imbruvica、Astellas 和 Pfizer 的 Xtandi、Pfizer 的 Nurtec ODT 以及 Gilead 的 Trodelvy，还有 20 种处于研发阶段的候选产品。

Royalty Pharma 前瞻性声明

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