赛瑞纳治疗公司任命乔舒亚·托马斯博士为副总裁兼化学部负责人 以强化领导团队

亨茨维尔，2025年12月11日（GLOBE NEWSWIRE）—— Serina Therapeutics, Inc. （简称“Serina”或“公司”）（纽约证券交易所美国板：SER）是一家临床阶段生物技术公司，致力于推进其领先的在研新药（IND）候选药物SER-252的研发，该药物用于治疗晚期帕金森病。SER-252的研发得益于公司专有的POZ Platform ^™药物优化技术。公司今日宣​​布任命Joshua Thomas博士为副总裁兼化学主管。他将负责公司内部和外部的化学工作，以优化基于POZ平台的候选药物，从而支持从发现到开发的高效转化。

在加入Serina之前，Thomas博士曾在Mersana Therapeutics担任多个重要的科研领导职务，并在其任职的13年间，为公司药物发现化学能力的构建做出了关键贡献。尤其值得一提的是，他在新型STING激动剂抗体偶联药物（ADC）平台的开发中发挥了关键作用。他领导了多个突破性的抗体药物偶联物（ADC）技术研究项目，专注于开发创新的“弹头”和连接子元件，这些元件已推动多个平台进入临床试验阶段。他的专长涵盖了开发具有全新作用机制的细胞毒性有效载荷，以及设计用于靶向癌症治疗的复杂生物偶联系统。

Serina Therapeutics首席执行官Steve Ledger表示：“过去两年，Josh作为顾问和科学顾问委员会成员，与我们开展的合作已经塑造了我们基础性POZ化学平台和战略的发展。随着我们不断拓展小分子药物的研发机遇，并将POZ平台扩展到两种新的治疗模式，聘请他担任副总裁兼化学主管，凭借其卓越的才能和领导能力，可谓水到渠成。”

托马斯博士在佛罗里达大学获得药物化学博士学位，并在美国国家癌症研究所完成了癌症研究的博士后培训。他拥有温盖特大学化学学士学位。在他的职业生涯中，他参与了多个候选药物的研发、专利申请和论文发表，涵盖小分子和基于偶联物的疗法。他将前沿化学与转化目标相结合的经验，与Serina公司构建可持续的聚合物赋能疗法发现和开发引擎的战略不谋而合。

“我很高兴加入Serina Therapeutics，并领导我们的化学研发工作，推进POZ平台的发展，以提供差异化​​的、以患者为中心的疗法，”Thomas博士说。“在过去两年与团队密切合作的过程中，我亲眼见证了该平台强大的科学实力、严谨的组织架构以及基于POZ的药物的巨大发展潜力。”

关于Serina Therapeutics
Serina是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一系列自主研发的候选药物，用于治疗神经系统疾病及其他适应症。Serina的POZ平台^™有望提升多种疗法的综合疗效和安全性，这些疗法包括小分子药物、RNA疗法和抗体偶联药物（ADC）。Serina总部位于阿拉巴马州亨茨维尔市，坐落于哈德逊阿尔法生物技术研究所园区内。

关于 POZ 平台^™
Serina 的专有 POZ 技术基于一种名为聚（2-噁唑啉）的合成水溶性低粘度聚合物。Serina 的 POZ 技术旨在更好地控制药物负载量，并更精确地控制皮下注射给药的药物释放速率。Serina 候选产品中的治疗药物通常是疗效显著且已上市的成熟药物，但其药代动力学特性受限，例如毒性、副作用和半衰期短。Serina 认为，通过应用 POZ 技术，可以设计出治疗窗较窄的药物，使其在血液中维持更理想、更稳定的浓度。

Serina的POZ平台递送技术具有应用于多种有效载荷和适应症的潜力。Serina计划通过对外许可、共同开发或其他合作安排，推进POZ平台的更多应用，包括与辉瑞公司达成的非独家许可协议，允许辉瑞公司将Serina的POZ聚合物技术用于脂质纳米颗粒药物（LNP）递送制剂。

关于 SER-252（POZ-阿扑吗啡）
SER 252 是一种在研的阿扑吗啡疗法，采用 Serina 公司的 POZ 平台开发，旨在提供持续多巴胺能刺激 (CDS)。研究表明，CDS 可以减轻帕金森病患者左旋多巴相关的运动并发症（运动障碍）的严重程度。临床前研究支持 SER 252 具有提供 CDS 且不引起皮肤反应的潜力。Serina 计划于 2025 年将 SER 252 推进至临床试验阶段。

关于前瞻性声明的警示性声明
本报告中提及的“Serina”、“公司”、“我们”或“本公司”均指Serina Therapeutics, Inc.。本新闻稿包含联邦证券法意义上的前瞻性陈述。所有非历史事实的陈述，包括关于公司对FDA临床暂停函的回应、Serina的临床计划（包括首例患者入组时间、临床暂停解除时间以及常规监管和伦理审批时间）、Serina的POZ聚合物技术的潜力等，均为前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些陈述基于管理层对未来的当前预期、计划、信念或预测，并受不确定性和情况变化的影响。不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点，且其所依据的事实和假设可能会发生变化。

实际结果可能与此类声明中预测的结果存在重大差异，原因包括但不限于：FDA临床暂停函的发出时间和范围以及Serina的回应；研发过程中固有的不确定性，包括能否达到预期的临床终点、临床试验的开始和/或完成日期、监管申报日期、监管批准日期和/或上市日期，以及可能出现不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析；Serina能否持续经营；临床试验数据可能受到监管机构不同解读和评估的风险；监管机构是否会对我们的临床研究设计和结果感到满意；以及是否以及何时会在任何司法管辖区提交任何药物或疫苗候选药物的申请；监管机构何时以及是否批准任何司法管辖区内任何药物或疫苗候选产品的潜在申请，将取决于诸多因素，包括评估产品的益处是否大于已知风险、评估产品的有效性，以及如果获得批准，任何此类药物或疫苗候选产品是否能够取得商业成功；监管机构的决定可能会影响标签、生产工艺、安全性和/或其他可能影响任何药物或疫苗候选产品的可用性或商业潜力的事项；以及竞争格局的发展。这些风险以及其他风险在公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及公司不时向美国证券交易委员会提交的其他定期报告和文件中均有更详细的讨论。本新闻稿所载信息截至发布之日有效，Serina不承担因新信息、未来事件或发展而更新本新闻稿中所载前瞻性陈述的义务。

如有任何疑问，请联系：
斯特凡·莱利
sriley@serinatherapeutics.com
（256）327-9630