Moleculin宣佈行使680萬美元總收益的授權令

休斯頓，2025年12月10日（環球新聞網）--分子蛋白生物技術公司，（納斯達克：MBRx）（「分子蛋白」或「公司」）是一家后期製藥公司，擁有針對難以治療的腫瘤和病毒的廣泛候選藥物組合，今天宣佈已與其現有認購權的某些持有人達成協議，立即行使某些未行使的認購權，以購買總計最多727份原於2025年2月發行的公司普通股969股，行使價為每股6.63美元，316股，最初於2025年8月發行的360股公司普通股，行使價為每股6.3219美元。行使未行使的認購權后可發行的普通股股份根據表格S-1（文件號333-286276）和表格S-3（文件號333-290418）的有效登記聲明進行登記。在扣除財務顧問費之前，行使現有認購權的總收益預計總計約為650萬美元。

Roth Capital Partners和Maxim Group LLC擔任該交易的財務顧問。

考慮到立即行使現金認購權，公司將發行新的未註冊認購權以購買普通股股份。新的認購權將可行使總計最多2，610，823股普通股，行使價為每股6.63美元，可在股東批准后行使，期限為自股東批准之日起五年。

該交易預計將於2025年12月11日或前后完成，前提是滿足慣例成交條件。該公司打算將此次發行的淨收益用於運營資金和一般企業用途。

上述新認購證是根據修訂后的1933年證券法註冊要求的適用豁免以私募方式發行的（「1933年法案」），以及行使時可發行的普通股股份，尚未根據1933年法案登記，並且在未向美國證券交易委員會（「SEC」）註冊或未獲得此類註冊要求的適用豁免的情況下，不得在美國出售或出售。該公司已同意向美國證券交易委員會提交一份登記聲明，涵蓋在行使新認購權后可發行的普通股股份的轉售。

本新聞稿不構成出售要約或要約購買要約的招攬，也不應在任何州或司法管轄區根據證券法註冊或獲得資格之前，在任何州或司法管轄區出售此類證券。

關於分子蛋白生物技術公司

分子蛋白生物技術公司是一家3期臨牀階段製藥公司，正在推進一系列治療候選藥物，以解決難以治療的腫瘤和病毒問題。該公司的主導項目Annamycin是一種下一代高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多藥耐藥性機制，並缺乏當前處方的anthracycline常見的心臟毒性。Annamycin目前正在開發中，用於治療複發性或難治性急性骨髓性白血病（ML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。

該公司已開始MIRACLE（分子蛋白R/R AMAnnAraC臨牀評價）試驗（MB-108），這是一項關鍵的、適應性設計的3期試驗，旨在評估Annamycin與阿糖胞苷的組合，統稱為AnnAraC（Annamycin和阿糖胞苷的組合，也稱為「Ara-C」），用於治療複發性或難治性急性骨髓性白血病。繼一項成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意見后，該公司相信，它已經大大降低了Annamycin潛在批准用於治療白血病的開發途徑的風險。這項研究仍需提交適當的未來文件，並可能獲得FDA及其外國同行的額外反饋。

此外，該公司正在開發WP 1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制p-STAT 3和其他致癌轉錄因子，同時還刺激自然免疫反應，針對腦腫瘤、胰腺和其他癌症。Moleculin還擁有一系列抗代謝物，包括WP 1122，用於潛在治療致病病毒以及某些癌症適應症。

前瞻性陳述

本新聞稿中的一些陳述是1933年《證券法》第27 A條、1934年《證券交易法》第21 E條和1995年《私人證券訴訟改革法》含義內的前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於發行的結束及其收益的使用。儘管Moleculin認為，截至發佈日期，此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但預期可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。Moleculin試圖通過術語來識別前瞻性陳述，包括「相信」、「估計」、「預期」、「計劃」、「項目」、「打算」、「潛力」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」或傳達未來事件或結果不確定性的其他詞語，以識別這些前瞻性陳述。這些陳述只是預測，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括第1A項下討論的因素。我們最近向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-K表格中的「風險因素」，並在我們向美國證券交易委員會提交的10-Q表格文件和其他公開文件中不時更新。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於其日期。我們沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述以反映其日期之后發生的事件或情況或反映意外事件的發生。

投資者聯繫方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com