ASH 2025：Cellectis提出開發計劃，以進一步提高r/r NHL中觀察到的Ati-cel的高響應率

紐約，2025年12月8日（環球新聞）-- Cellectis（「公司」）（泛歐交易所增長：ALCLS -納斯達克：CLLS）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其開創性的基因編輯平臺開發救生細胞和基因療法，宣佈介紹在使用eti-cel的1期NATHARI-01臨牀試驗中接受治療的患者的鼓舞人心的更新數據，在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液學會（ASH）第67屆年會上。

Eti-cel候選產品是第一款同時靶向CD 20和CD 22的異基因雙CAR-T，正在NATHARI-01臨牀試驗的1期中開發，用於複發性/難治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者，接受至少兩種治療。

Cellectis公佈了eti-cel的初步結果，表明在當前劑量水平下，總體緩解率（ORR）為88%，完全緩解率（CR）為63%（n=8），令人鼓舞。

提供的其他體內數據表明，外來低劑量白細胞素-2（IL-2）支持可以顯着增強CAR-T細胞的擴張和持久性，以提高CAR-T功效，而不加劇毒性。

「Cellectis認為，通過添加低劑量IL-2支持，可以進一步加深eti-cel在這些患者中已經很高的反應率，這些患者在既往多次治療（在大多數情況下包括CD 19 CAR-T）后復發，」Adrian Kilcoyne説。Cellectis首席醫療官。「該試驗現在將調查低劑量IL-2支持對這些難以治療的患者的任何潛在影響。我們期待於2026年分享完整的第一階段數據集。」

后續步驟

總的來説，這些初步數據強調了這種創新方法改變r/r NHL患者結局的潛力。該公司現在將調查低劑量IL-2支持的潛在影響，並將於2026年第一季度開始招募IL-2支持隊列中的患者。Cellectis預計將在2026年提供完整的第一階段數據集。

海報演示將在Cellectis的網站上提供。

關於Cellectis

Cellectis是一家臨牀階段生物技術公司，利用其開創性的基因編輯平臺開發救生細胞和基因療法。該公司利用同種異基因方法進行腫瘤學中的CAR T免疫治療，開創了現成和即用型基因編輯CAR T細胞來治療癌症患者的概念，並建立了一個開發其他治療適應症基因療法的平臺。憑藉其內部製造能力，Cellectis是少數從頭到尾控制細胞和基因治療價值鏈的端到端基因編輯公司之一。

Cellectis的總部位於法國巴黎，在紐約和北卡羅來納州羅利設有辦事處。Cellectis在納斯達克全球市場（股票代碼：CLLS）和泛歐交易所增長（股票代碼：ALCLS）上市。要了解更多信息，請訪問www.cellectis.com並在LinkedIn和X上關注Cellectis。

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