ASH 2025：Cellectis展示开发计划以进一步提升Eti-cel在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中的高缓解率

• 在接受过≥2线既往治疗的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，Eti-cel 在当前剂量水平下显示出 88% 的客观缓解率 (ORR) 和 63% 的完全缓解率 (CR) (n=8)。
• 体内数据表明，IL-2 可能进一步提高应答率，并优化 ETI 细胞的扩增和持久性。
• IL-2队列研究将于2026年第一季度开始招募受试者；预计2026年将公布完整的I期临床试验数据集。
  
  

纽约，2025 年 12 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cellectis（“公司”）（Euronext Growth：ALCLS – NASDAQ：CLLS）是一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发拯救生命的细胞和基因疗法。该公司宣布，在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会上，公布了使用 eti-cel 治疗的 NATHALI-01 1 期临床试验患者的令人鼓舞的最新数据。

Eti-cel 产品候选药物是首个同时靶向 CD20 和 CD22 的同种异体双 CAR-T 疗法，目前正在 NATHALI-01 临床试验的 1 期中进行开发，用于治疗至少接受过两线治疗的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者。

Cellectis 公布了 eti-cel 的初步结果，结果显示，在目前的剂量水平下，总体缓解率 (ORR) 为 88%，完全缓解率 (CR) 为 63% (n=8)。

提供的体内数据表明，外源性低剂量白细胞介素-2 (IL-2) 支持可以显著增强 CAR-T 细胞的扩增和持久性，从而提高 CAR-T 疗效，而不会加剧毒性。

Cellectis首席医疗官Adrian Kilcoyne医学博士、公共卫生硕士、工商管理硕士表示：“Cellectis认为，对于接受过多种治疗方案（包括大多数情况下接受过CD19 CAR-T疗法）后复发的患者，eti-cel疗法已取得较高的疗效，而添加低剂量IL-2支持疗法有望进一步提高疗效。该试验将研究低剂量IL-2支持疗法对这些难治性患者的潜在影响。我们期待在2026年公布完整的I期临床试验数据。”

后续步骤

总体而言，这些初步数据凸显了这种创新方法在改善复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者预后方面的潜力。公司接下来将研究低剂量IL-2支持疗法的潜在影响，并计划于2026年第一季度开始招募IL-2支持组的患者。Cellectis预计将于2026年公布完整的I期临床试验数据。

海报展示内容将在Cellectis 的网站上提供。

关于 Cellectis

Cellectis是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发拯救生命的细胞和基因疗法。该公司采用同种异体方法开发CAR-T免疫疗法，用于肿瘤治疗，率先提出了即用型基因编辑CAR-T细胞的概念，用于治疗癌症患者，并建立了一个用于开发其他治疗适应症的基因疗法的平台。凭借其内部生产能力，Cellectis是少数几家能够掌控从始至终的细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。

Cellectis总部位于法国巴黎，并在美国纽约和北卡罗来纳州罗利设有分支机构。Cellectis在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和泛欧交易所创业板（股票代码：ALCLS）上市。欲了解更多信息，请访问www.cellectis.com ，并在LinkedIn和X上关注Cellectis。

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• 新闻稿-ASH2025-英文版