中國生物製藥(01177.HK)：TQF3250「口服偏向型GLP-1受體激動劑」臨牀試驗申請獲NMPA、FDA批准

中國生物製藥(01177.HK)發佈公告，集團自主研發的創新葯TQF3250膠囊「口服偏向型GLP-1受體激動劑」的臨牀試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准，擬用於減重。

截至2025年12月4日收盤，中國生物製藥(01177.HK)報收於6.88港元，上漲1.93%，成交量3581.99萬股，成交額2.44億港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有4家投行給出買入評級，近90天的目標均價為10.73港元。招銀國際最新一份研報給予中國生物製藥買入評級，目標價9.4港元。

機構評級詳情見下表：

中國生物製藥港股市值1266.35億港元，在化學制藥行業中排名第2。主要指標見下表：

以上內容為證券之星據公開信息整理，由AI算法生成（網信算備310104345710301240019號），不構成投資建議。