RenovoRx首席执行官Shaun Bagai将于12月9日出席iAccess Alpha虚拟最佳投资理念冬季投资会议2025并发表演讲。

加州山景城，2025年12月1日（GLOBE NEWSWIRE）——生命科学公司RenovoRx, Inc. （纳斯达克股票代码：RNXT） ^（简称“RenovoRx”或“公司”）今日宣布，首席执行官Shaun Bagai先生将于2025年12月9日至10日举行的iAccess Alpha 2025冬季最佳投资理念虚拟会议上发表演讲。Bagai先生的演讲将于美国东部^时间12月9日（星期二）下午12:30举行。

Bagai先生将分享RenovoRx公司持续推进的商业化进程和市场进展，重点在于不断增长的临床需求以及RenovoCath作为一款独立的靶向给药装置在新老客户中的广泛应用。RenovoRx公司近期公布了2025年第三季度财务业绩，数据显示公司取得了显著进展，截至2025年9月30日，年初至今的收入已增长至约90万美元。

他还将探讨公司临床研究和科学项目的最新进展，包括正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验（该试验旨在评估经RenovoCath导管（IAG）动脉内给药吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）的疗效），以及公司上市后注册研究的进展（该研究旨在收集RenovoCath导管在实体瘤患者中安全性和有效性的真实世界数据）。此外，他还将重点介绍公司对研究者发起的、针对临界可切除和寡转移性胰腺癌的临床试验的持续支持。这些高效的研究将提供有意义的数据，有望进一步拓展RenovoRx公司TAMP™（经动脉微灌注）治疗平台的应用范围。

iAccess Alpha虚拟会议详情：
日期： 2025年12月9日至10日
演讲日期和时间： 12月9^日星期二下午12:30（美国东部时间）
网络直播： https://ir.renovorx.com/news-events/ir-calendar-events

如需安排与 Bagai 先生进行一对一的投资者会面，请联系 KCSA 战略传播部，邮箱地址为RenovoRx@KCSA.com 。

活动结束后，Bagai 先生的演讲录像将在公司网站https://ir.renovorx.com/news-events上提供。

关于 RenovoCath
基于其获得FDA批准， ^RenovoCath®旨在隔离血流并将包括诊断和/或治疗药物在内的液体输送至外周血管系统的特定部位。RenovoCath 也适用于暂时性血管阻塞，例如动脉造影、术前血管阻塞和化疗药物输注。有关 RenovoCath 使用说明（“IFU”）的更多信息，请参阅： IFU-10004-Rev.-G-Universal-IFU.pdf。

关于 RenovoRx 公司
RenovoRx公司（纳斯达克股票代码：RNXT）是一家生命科学公司，致力于开发创新的靶向肿瘤疗法，并商业化其新型局部给药装置RenovoCath® ^。该装置已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，旨在满足尚未得到充分满足的医疗需求。RenovoRx的专利经动脉微灌注（TAMP™）治疗平台旨在将治疗药物靶向输送至肿瘤附近的动脉壁，使药物充分浸润目标肿瘤，同时与全身静脉给药相比，有望最大限度地降低治疗毒性。RenovoRx的新型靶向治疗方法有望提高安全性、耐受性和疗效，其使命是通过提供创新解决方案，实现诊断和治疗药物的靶向输送，从而改变癌症患者的生活。

RenovoRx公司正处于积极推进其TAMP技术和已获FDA批准的RenovoCath独立设备商业化的早期阶段。2024年12月，RenovoRx宣布收到首批RenovoCath设备的商业订单。2025年前九个月，RenovoCath的销售额约为90万美元。多家客户已开始重复订购，与此同时，RenovoRx也在不断扩大RenovoCath的新订单医疗机构数量，其中包括几家享有盛誉、业务量巨大的美国国家癌症研究所（NCI）指定中心。为了满足预期的市场需求，RenovoRx将继续积极探索其他创收途径，包括独立开发或与医疗器械商业合作伙伴携手合作。

RenovoRx公司目前正在进行一项名为TIGeR-PaC的III期临床试验，评估其新型药物-器械组合肿瘤候选产品（通过RenovoCath导管进行动脉内吉西他滨输注，简称IAG ）。IAG正由美国食品药品监督管理局（FDA）药物评价与研究中心（CDER，FDA的药物部门）根据美国研究性新药申请（IND）进行评估，该申请受FDA 21 CFR 312条款的监管。IAG采用RenovoCath导管，这是该公司已获得FDA批准的专利药物输送装置，适用于包括动脉造影、术前血管阻断和化疗药物输注在内的多种应用，用于暂时性血管阻塞。

IAG公司研发的基于RenovoCath装置的组合疗法候选产品目前正在研究中，尚未获准上市销售。RenovoCath联合吉西他滨已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的胰腺癌和胆管癌孤儿药资格认定，这意味着该产品在获得FDA新药申请批准后，可享有七年的市场独占权。

欲了解更多信息，请访问www.renovorx.com 。在Facebook 、 LinkedIn和X上关注 RenovoRx。

关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿、本文所述的演示文稿以及公司管理层就此作出的声明包含1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：(i) 我们的临床试验和研究；(ii) 我们的候选产品治疗某些疾病或病症或提供具有临床意义的疗效的潜力；以及 (iii) 我们为实现RenovoCath和TAMP技术的商业化所做的努力。非纯粹历史性的陈述均为前瞻性陈述。本文所包含的前瞻性陈述基于我们目前对未来事件的预期和信念，其中许多预期和信念本质上具有不确定性，超出我们的控制范围，并且涉及可能永远不会实现或可能被证明是错误的假设。这些可能包括与我们的研发计划、知识产权开发、临床试验、治疗平台、商业计划、融资计划、目标和预期经营业绩相关的估计、预测和声明。这些估计、预测和声明基于当前的预期和假设，并受已知和未知风险及不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中明示或暗示的结果存在重大不利差异。这些声明可能使用诸如“可能”、“预期”、“计划”、“旨在”、“预计”、“相信”、“预测”、“估计”、“打算”和“潜在”等词语，或这些词语的否定形式，或与RenovoRx的预期、策略、计划或意图相关的其他类似术语来识别，但并非所有前瞻性声明都包含这些词语。这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性和假设的影响，可能导致实际事件与此类陈述所预测或暗示的内容存在重大差异，其中包括但不限于：(i) 我们对TAMP技术商业机会的探索可能无法带来可行的、产生收入的运营；(ii) 可能对我们有效利用现有现金资源或筹集额外资金的能力产生不利影响的情况；(iii) 我们临床前研究、临床试验和研究项目的启动时间、进展情况和潜在结果（包括中期分析结果）；(iv) 中期结果可能无法预测临床试验的结果，而临床试验结果可能无法证明足够的安全性和有效性以支持我们候选产品的监管批准；(v) 相关监管机构可能不同意我们对数据、研究和临床开发计划及时间表以及我们候选产品的监管流程的解读；(vi) 我们候选产品未来潜在的监管里程碑，包括与当前和计划中的临床研究相关的里程碑； （七）我们利用和扩展治疗平台以构建产品候选管线的能力；（八）我们推进产品候选进入临床试验并成功完成临床试验的能力；（九）监管申报和批准的时间或可能性；（十）我们对目标疾病患者人数以及可能参与临床试验的患者人数的估计；（十一）我们的产品候选获得批准后的商业化潜力；（十二）我们的产品候选获得批准后，我们成功生产和供应用于临床试验和商业用途的产品候选的能力和潜力；（十三）未来的战略安排和/或合作以及此类安排的潜在益处；（十四）我们对支出、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计以及我们获得额外资金的能力；（十五）我们现有现金和现金等价物是否足以支付我们未来的运营支出和资本支出需求；（十六）我们留住关键人员以及识别、招聘和留住其他合格人员的能力； （十七）我们业务和候选产品的战略计划的实施；（十八）我们能够建立和维持的知识产权保护范围，包括我们的治疗平台、候选产品和研究项目；（十九）我们与第三方供应商和制造商签订合同的能力及其履行合同的能力；（二十）我们的候选产品（如获批准）的定价、承保范围和报销情况；以及（二十一）与我们的竞争对手和行业相关的动态，包括竞争性候选产品和疗法。有关上述内容和其他风险的信息，请参阅我们不时向美国证券交易委员会提交的文件中题为“风险因素”的部分。

本文所包含的前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日的信息，除法律要求外，RenovoRx 不承担任何公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务。

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