Moleculin宣布反向股票拆分

休斯顿，2025年11月26日（GLOBE NEWSWIRE）—— Moleculin Biotech, Inc. （纳斯达克股票代码：MBRX）（简称“Moleculin”或“公司”）今日宣布，已向特拉华州州务卿提交了经修订和重述的公司章程修正案，以实施1比25的反向股票分割。反向股票分割将于2025年12月1日凌晨12:01（美国东部时间）生效，公司普通股将于2025年12月1日以分割后的价格在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码仍为“MBRX”，但CUSIP编号将变更为60855D 408。

由于反向股票分割，公司在2025年12月1日开盘前已发行并流通在外的每25股普通股将合并为1股已发行并流通在外的普通股，每股面值0.001美元不变。如果反向股票分割导致股东持有的普通股数量无法被分割比例整除，从而产生零碎股份，则不会发行零碎股份。相反，该股东将获得现金支付以代替零碎股份。

由于反向股票分割，流通在外的普通股数量将从约 5170 万股减少到约 210 万股，而普通股的授权股数将保持在 5 亿股。

关于 Moleculin Biotech, Inc.

Moleculin Biotech, Inc. 是一家处于 III 期临床阶段的制药公司，致力于推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的治疗候选药物的研发。公司的主导项目 Annamycin 是一种新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并消除目前常用蒽环类药物常见的毒性。Annamycin 目前正在开发用于治疗复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 和软组织肉瘤 (STS) 肺转移。

公司已启动 MIRACLE（分子复发/难治性 AML AnnAraC临床评估）试验 (MB-108)，这是一项关键性的适应性 III 期临床试验，旨在评估安那霉素联合阿糖胞苷（简称 AnnAraC，即安那霉素和阿糖胞苷的组合，也称为“Ara-C”）治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效。在 1B/II 期研究 (MB-106) 取得成功后，公司在 FDA 的指导下，认为已大幅降低了安那霉素治疗 AML 的研发风险，有望获得批准。该研究仍需提交相关文件，并可能收到 FDA 及其国外同行的进一步反馈。

此外，该公司正在开发WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT3和其他致癌转录因子，同时刺激天然免疫反应，靶向治疗脑肿瘤、胰腺癌和其他癌症。Moleculin的研发管线中还包括一系列抗代谢药物，例如用于潜在治疗病原病毒以及某些癌症适应症的WP1122。

有关公司的更多信息，请访问www.moleculin.com并在X 、 LinkedIn和Facebook上与我们联系。

前瞻性声明

本新闻稿中的部分陈述构成1933年《证券法》第27A条、1934年《证券交易法》第21E条以及1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述，这些陈述涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于反向拆股的时间安排和完成情况。Moleculin需要大量额外融资（公司目前尚未承诺提供此类融资）才能开展本新闻稿中所述的临床试验，且本新闻稿中所述的里程碑事件均以公司能够及时获得此类融资为前提。尽管Moleculin认为，截至发布之日，此类前瞻性陈述中所反映的预期是合理的，但实际结果可能与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。 Moleculin 尝试使用诸如“相信”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“预测”、“打算”、“潜在”、“可能”、“或许”、“将会”、“应该”、“大约”等词语，或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别前瞻性陈述。这些陈述仅为预测，涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，包括我们在最近向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 10-K 表格中“风险因素”部分（第 1A 项）讨论的因素，以及我们在 10-Q 表格和其他向 SEC 提交的公开文件中不时更新的因素。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息。我们不承担任何义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，以反映本新闻稿发布日期之后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。

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