Celcuity将出席即将举行的第八届Evercore医疗保健会议

明尼阿波利斯，2025 年 11 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于开发肿瘤靶向疗法的临床阶段生物技术公司 Celcuity Inc.（纳斯达克股票代码：CELC）今天宣布，将参加于 2025 年 12 月 2 日至 4 日在佛罗里达州迈阿密举行的第八届 Evercore 医疗保健年会。

Celcuity首席执行官兼联合创始人Brian Sullivan将于美国东部时间2025年12月3日（星期三）上午7:30举行炉边谈话。届时可通过以下链接观看直播：https://wsw.com/webcast/evercore52/celc/2320846 。此外，也可访问公司网站投资者关系页面（https://ir.celcuity.com/events-presentations/）观看直播，直播结束后不久即可观看回放。

关于 Celcuity

Celcuity是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对多种实体瘤的靶向疗法。该公司的主要候选药物是gedatolisib，一种强效的泛PI3K和mTORC1/2抑制剂，可全面阻断PI3K/AKT/mTOR（“PAM”）通路。与其他目前已获批准和正在研发的靶向PI3Kα、AKT或mTORC1（单独或联合）的疗法相比，gedatolisib的作用机制和药代动力学特性有所不同。一项评估gedatolisib联合氟维司群（含或不含帕博西尼）治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的III期临床试验VIKTORIA-1已完成入组，公司已公布PIK3CA野生型队列的详细结果，并已完成PIK3CA突变型队列的患者入组。一项名为 VIKTORIA-2 的 III 期临床试验正在招募患者，该试验旨在评估 gedatolisib 联合 CDK4/6 抑制剂和氟维司群作为 HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者的一线治疗方案。另一项名为 CELC-G-201 的 I/II 期临床试验正在进行中，该试验旨在评估 gedatolisib 联合达罗鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。有关 Celcuity 正在进行的临床试验的更多详细信息，请访问ClinicalTrials.gov。Celcuity总部位于明尼阿波利斯。有关 Celcuity 的更多信息，请访问www.celcuity.com 。欢迎在LinkedIn和X上关注我们。

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联系方式：

Celcuity公司
布莱恩·沙利文， bsullivan@celcuity.com
Vicky Hahne， vhahne@celcuity.com
（763）392-0123

ICR医疗
帕蒂银行， patti.bank@icrhealthcare.com
（415）513-1284