Celcuity將出席即將舉行的第八屆Evercore醫療保健年會

明尼阿波利斯，2025年11月26日（環球新聞網）-- Celcuity Inc.（納斯達克：CELC）是一家致力於開發腫瘤靶向療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈參加將於2025年12月2日至4日在佛羅里達州邁阿密舉行的第八屆Evercore醫療保健年度會議。

Celcuity首席執行官兼聯合創始人Brian Sullivan定於美國東部時間2025年12月3日星期三上午7：30進行爐邊談話。將通過此網絡鏈接https://wsw.com/webcast/evercore52/celc/2320846進行該活動的現場網絡直播。或者，可以從公司網站https://ir.celcuity.com/events-presentations/的投資者部分訪問現場網絡廣播，並在不久后進行重播。

關於Celcuity

Celcuity是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發用於治療多種實體腫瘤適應症的靶向療法。該公司的主要候選治療藥物是gedatolisib，這是一種強效泛PI 3 K和mTORC 1/2抑制劑，可全面阻斷PI 3 K/AKT/mTor（「AM」）途徑。其作用機制和藥代動力學特性與目前批准的其他單獨或共同靶向PI 3 K a、AKT或mTORC 1的研究性療法不同。一項3期臨牀試驗VIKTORIA-1在HR+/HER 2- ABC患者中評估了吉達託利布聯合氟維司羣（含或不含palbociclib）的治療，該試驗已完成入組，該公司已報告了PIK 3CA野生型隊列的詳細結果，並已完成PIK 3CA突變隊列的患者入組。 一項III期臨牀試驗VIKTORIA-2評估了吉達託利西布+CDK 4/6抑制劑和氟維司羣作為HR+/HER 2- ABC患者的一線治療方法，目前正在招募患者。一項1/2期臨牀試驗CELC-G-201正在進行中，該試驗旨在評估吉達託利西布與達羅魯米特聯合治療轉移性閹割抵抗性前列腺癌患者的治療效果。有關Celcuity的積極臨牀試驗的更詳細信息可以在ClinicalTrials.gov找到。Celcuity總部位於明尼阿波利斯。有關Celcuity的更多信息，請訪問www.celcuity.com。在LinkedIn和X上關注我們。

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聯繫人：

Celcuity Inc.布萊恩·沙利文（Brian Sullivan），bsullivan@celcuity.com Vicky Hahne，vhahne@celcuity.com（763）392-0123

IRC patti.bank @ icrhealthcare.com（415）513-1284